中药制剂的杂质来源途径包括（）A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
中药制剂的杂质来源途径包括（）A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
相关考题：
药物中的杂质，一般来源于A、合成药物的生产过程B、提取分离过程C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物D、在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质E、临床使用方法不当
药物制剂的检查中（）.A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
中药制剂的杂质来源途径包括（）A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
中药注射剂在生产方面有哪些特点？（）A、中药注射剂成分复杂，复方制剂中就含多种化学物质B、提取过程中，一些杂质分离、提纯难度不大C、以目前的研究和工艺技术，完全控制有害物质和杂质D、原料药质量受产地、种植、环境、加工、储存条件影响，制剂质量的均一性存在差异
单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药（制剂）。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节，是配制中成药制剂的原料药。因此，只有合格的中药材，才能保证合格的中药饮片；只有合格的中药饮片，才能保证合格的中成药（制剂）；只有合格的中成药、汤剂，才能确保中医临床的疗效。毒性中药饮片必须按照国家有关规定，不正确的是（ ）A单人双锁保管B做到账、货、卡相符C包装要有突出、鲜明的毒药标志D专库（柜）
多选题中药制剂的杂质来源途径包括（）A中药材原料质量差别B在合成药的过程中未反应完全的原料C包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D生产过程中的机器磨损E药物在高温灭菌过程中发生水解
单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药（制剂）。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节，是配制中成药制剂的原料药。因此，只有合格的中药材，才能保证合格的中药饮片；只有合格的中药饮片，才能保证合格的中成药（制剂）；只有合格的中成药、汤剂，才能确保中医临床的疗效。国家一级保护野生药材包括（ ）A马鹿茸B羚羊角C蛇胆D熊胆
单选题中药注射剂在生产方面有哪些特点？（）A中药注射剂成分复杂，复方制剂中就含多种化学物质B提取过程中，一些杂质分离、提纯难度不大C以目前的研究和工艺技术，完全控制有害物质和杂质D原料药质量受产地、种植、环境、加工、储存条件影响，制剂质量的均一性存在差异