单选题染色体数目异常出现三体可记为（）。A2n-1B2n+lC2n-2D2n+3E2n-3

单选题
染色体数目异常出现三体可记为（）。
A

2n-1

B

2n+l

C

2n-2

D

2n+3

E

2n-3

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关于染色体病，下列哪项是不正确的A、B型超声检查可确诊B、以常染色体数目异常为多见C、染色体病的胎儿有时死于宫内发生反复流产D、21-三体属染色体病E、原位杂交技术可诊断
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脊柱裂属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常
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染色体数目异常出现三体可记为A.2n-1B.2n+1C.2n-2D.2n+3E.2n-3
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染色体数目异常出现三体可记为（）A、2n-1B、2n+1C、2n-2D、2n+3E、2n-3
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关于染色体畸变的描述，下列错误的是（）A、染色体的结构畸变不引起畸形B、染色体数目减少常见于单体型C、染色体数目的增多多见于三体型D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常
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关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
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若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体
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自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
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把玉米细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2C，那么玉米减数第一次分裂后产生的子细胞染色体数目为n，染色体DNA分子数目为（），核DNA含量为（）。
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把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为（），染色体DNA分子数目为（），核DNA含量为（）。
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单选题若某一个体核型为46，XX/47，XX，+18则表明该个体为（）。A常染色体结构异常B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常D性染色体数目异常的嵌合体E性染色体结构异常的嵌合体
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单选题若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体三体综合征
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单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是：（）A染色体畸变为结构畸变和数目畸变B染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
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单选题染色体数目异常出现三体可记为（）A2n-1B2n+1C2n-2D2n+3E2n-3
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单选题自然流产时染色体异常大多是（）A染色体断裂B染色体缺失C染色体易位D染色体数目异常E染色体倒位
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单选题关于染色体病，不正确的叙述是（）AB超检查可确诊B以常染色体数目异常为多见C染色体病的胎儿有时死于宫内，发生反复流产D21-三体综合征属染色体病E原位杂交技术可诊断
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单选题脊柱裂属于（）。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常
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单选题先天愚型属于（）。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常
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