单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()A该药在肠道中的非解离型比例大B该药在肠道中的解离型比例大C该药的脂溶性增加D肠蠕动快E小肠的有效面积大

单选题
某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()
A

该药在肠道中的非解离型比例大

B

该药在肠道中的解离型比例大

C

该药的脂溶性增加

D

肠蠕动快

E

小肠的有效面积大


参考解析

解析: 小肠吸收面积很大,是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性,因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大,脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收,故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动加快一般不利于药物的充分吸收。

相关考题:

以下说法正确的是A.酸性药物在胃中解离型药物量增加B.酸性药物在小肠中非解离型药物量减少C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠中吸收增加

药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()。A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pHD.弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.E.药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的A、通常药物以非解离的形式被吸收B、药物进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用C、足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相,适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性D、酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加,吸收也增加E、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加,吸收也增加

某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( )。A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大E.该药在胃中不稳定

弱碱性外源化合物在酸性尿液中A.解离型增加,吸收增加,排泄慢B.解离型增加,吸收减少,排泄快C.非解离型增加,吸收增加,排泄快D.非解离型增加,吸收增加,排泄慢E.解离型增加,吸收增加,排泄快

以下说法正确的是A:酸性药物在胃中解离型药物量增加B:酸性药物在小肠解离型药物量增加C:碱性药物在胃中吸收增加D:碱性药物在胃中非解离型药物量增加E:酸性药物在小肠吸收增加

有关药物的脂溶性和解离性对药物活性的影响,说法错误的是A.药物的吸收和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律B.当药物结构中引入一个卤素原子,亲脂性会增加,脂水分配系数约下降4~20倍C.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加D.当pH变动一个单位时,非解离型药物/离子型药物的比例也随即变动10倍E.当一个药物的pKa与人体体液环境pH7.4相等或相近时,非解离型药物与解离型药物比例各占50%,如苯巴比妥

某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为A.小肠的有效面积大B.肠蠕动快C.药物的脂溶性增加D.该药在胃中不稳定E.该药在肠道中的非解离型比例大

某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为A、该药在肠道中的非解离型比例大B、该药在肠道中的解离型比例大C、该药的脂溶性增加D、肠蠕动快E、小肠的有效面积大

某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.该药在肠道中的解离型比例大C.该药的脂溶性增加D.肠蠕动快E.小肠的有效面积大

阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加

某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为()A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定

药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响()A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于透过细胞膜C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值D、弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加E、药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

弱碱性外源化合物在酸性尿液中()A、解离型增加,吸收增加,排泄慢B、解离型增加,吸收减少,排泄快C、非解离型增加,吸收增加,排泄快D、非解离型增加,吸收增加,排泄慢E、解离型增加,吸收增加,排泄快

弱碱性外源化合物在经尿排泄的过程中,在酸性尿液中()。A、解离型增加,再吸收减少,排泄快B、解离型增加,再吸收增加,排泄慢C、非解离型增加,再吸收增加,排泄快D、非解离型增加,再吸收增加,排泄慢E、解离型增加,再吸收增加,排泄快

下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是()A、在酸性胃液中解离型多,易吸收B、在碱性小肠中解离型少,易吸收C、在碱性尿液中解离型多,易重吸收D、在酸性尿液中解离型少,易重吸收E、口服给药主要在小肠内吸收

有关药物排泄的描述错误的是()A、极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少E、没有变化

单选题有关药物排泄的描述错误的是()A极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D解离度大的药物重吸收少,易排泄E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

单选题弱碱性外源化合物在经尿排泄的过程中,在酸性尿液中()。A解离型增加,再吸收减少,排泄快B解离型增加,再吸收增加,排泄慢C非解离型增加,再吸收增加,排泄快D非解离型增加,再吸收增加,排泄慢E解离型增加,再吸收增加,排泄快

多选题下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是()A在酸性胃液中解离型多,易吸收B在碱性小肠中解离型少,易吸收C在碱性尿液中解离型多,易重吸收D在酸性尿液中解离型少,易重吸收E口服给药主要在小肠内吸收

单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()A该药在肠道中的非解离型比例大B该药在肠道中的解离型比例大C该药的脂溶性增加D肠蠕动快E小肠的有效面积大

单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为()A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定

单选题某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为()A该药在肠道中的非解离型比例大B药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大D肠蠕动快E该药在胃中不稳定

单选题以下说法正确的是A酸性药物在胃中解离型药物量增加B酸性药物在小肠中非解离型药物量减少C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠中吸收增加

单选题A 在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B 在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C 在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D 在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E 在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

单选题弱碱性外源化合物在酸性尿液中()A解离型增加,吸收增加,排泄慢B解离型增加,吸收减少,排泄快C非解离型增加,吸收增加,排泄快D非解离型增加,吸收增加,排泄慢E解离型增加,吸收增加,排泄快