单选题该中药饮片生产企业下次换发《药品生产许可证》的时间是（ ）。A2015年6月之前B2016年3月之前C2017年3月之前D2018年3月之前
单选题
该中药饮片生产企业下次换发《药品生产许可证》的时间是（ ）。
A
2015年6月之前
B
2016年3月之前
C
2017年3月之前
D
2018年3月之前
参考解析
解析：
《药品生产许可证》有效期为五年。《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照规定申请换发《药品生产许可证》。
《药品生产许可证》有效期为五年。《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照规定申请换发《药品生产许可证》。
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某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人B、企业名称C、注册地址D、生产地址该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月下列该中药饮片生产企业的行为，不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》，该肝素生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》()。A、2018年1月B、2018年4月C、2020年1月D、2020年4月
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关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
社会药房购进中药饮片时该单位应持有() A、《药品生产(经营)企业许可证》B、《药品生产(经营)企业合格证》C、《营业执照》D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
药品零售企业购进中药饮片时，该单位应持有（ ）。A．《药品生产（经营）企业合格证》B．《营业执照》C．《药品生产（经营）企业许可证》D．《药品生产（经营）企业合格证》、《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》E．《药品生产（经营）企业许可证》和《营业执照》
"药品生产许可证"年检情况应A．在"药品生产许可证"副本上载明B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C．在企业的"营业执照"上载明D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E．作为"药品GMP证书"换证的依据
《药品生产许可证》年检情况应在A．作为《药品GMP证书》换证的依据B．《药品生产许可证》副本载明C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据D．企业的《营业执照》上载明E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请A.法定代表人B.企业名称C.注册地址D.生产地址
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）A、遵循国家药品标准生产中药饮片B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片D、经过批准接受委托生产中药饮片
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）A、2013年5月B、2013年8月C、2015年5月D、2015年8月
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单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ，从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证（ ）A2013年5月B2013年8月C2015年5月D2015年8月
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单选题该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》？（ ）A2013年5月B2013年8月C2015年5月D2015年8月