线粒体氧化磷酸化解耦联意味着A．线粒体氧化作用停止B．线粒体膜ATP酶被抑制C．线粒体三羧酸循环停止D．线粒体能利用氧，但不能生成ATPE．以上均正确
Ⅰ型糖原累积病的病因是A、缺乏苯丙氨酸羟化酶B、缺乏肌磷酸化酶C、葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷D、磷酸果糖激酶缺乏E、糖原分解酶缺乏
肌糖原不能直接分解成葡萄糖是因为肌肉中缺乏( )。A、磷酸化酶B、已糖激酶C、糖原合成酶D、葡萄糖-6-磷酸酶E、葡萄糖磷酸变位酶
细胞有氧呼吸并进行氧化磷酸化的场所是（）A、线粒体膜间腔B、线粒体内膜C、线粒体基质D、基粒E、线粒体外膜
线粒体脑肌病的发生是由于（）A、细胞中糖原合成障碍B、线粒体膜上Na-KATP酶缺乏C、线粒体氧化磷酸化脱耦联D、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏E、呼吸功能受损致机体缺氧
肌糖原分解不能直接补充血糖的主要原因是肌肉细胞内缺乏（）A、糖原磷酸化酶B、磷酸葡萄糖变位酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D、葡萄糖-6-磷酸酶E、葡萄糖内酯酶
下列哪项不是线粒体脑肌病的生化缺陷（）A、基质运输缺陷B、基质利用缺陷C、三羧酸循环受累D、氧化/磷酸化耦联缺陷E、糖原合成酶缺乏
男孩，3岁，系患肝糖原累积病，其发病机制最主要在于（）A、肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B、尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C、肌磷酸化酶缺乏D、肝磷酸化酶缺乏E、磷酸果糖激酶缺乏
线粒体氧化磷酸化解偶联是意味着（）A、线粒体氧化作用停止B、线粒体膜ATP酶被抑制C、线粒体三羧酸循环停止D、线粒体能利用氧，但不能生成ATPE、线粒体膜的钝化变性
呼吸链氧化磷酸化进行的部位是在（）。A、线粒体外膜B、线粒体内膜C、线粒体基质D、细胞浆中
线粒体氧化磷酸化解偶联意味着（）A、线粒体氧化作用停止B、线粒体膜ATP酶被抑制C、三羧酸循环被抑制D、呼吸链氧化正常，但不能生成ATP
线粒体氧化磷酸化解偶联是意味着（）。A、线粒体氧化作用停止B、线粒体膜ATP酶被抑制C、线粒体三羧酸循环停止D、线粒体能利用氧，但不生成ATP
线粒体脑肌病的发生是由于（）A、细胞中糖原合成障碍B、线粒体膜上Na+-K+ATP酶缺乏C、线粒体氧化磷酸化脱耦联D、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏E、呼吸功能受损致机体缺氧
关于线粒体肌病及线粒体脑肌病，下面哪几项是正确的（）A、是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病B、病变影响以骨骼肌为主，则称为线粒体肌病，如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病C、肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变D、实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高E、电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常
氧化磷酸化发生的部位是（）。A、线粒体外膜B、线粒体内膜C、线粒体基质D、细胞质
单选题细胞有氧呼吸并进行氧化磷酸化的场所是（）A线粒体膜间腔B线粒体内膜C线粒体基质D基粒E线粒体外膜
单选题线粒体脑肌病的发生是由于（）A细胞中糖原合成障碍B线粒体膜上Na+-K+ATP酶缺乏C线粒体氧化磷酸化脱耦联D葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏E呼吸功能受损致机体缺氧
单选题Ⅰ型糖原累积病的病因是（）A缺乏苯丙氨酸羟化酶B缺乏肌磷酸化酶C葡萄糖-6-磷酸酶系统活力缺陷D磷酸果糖激酶缺乏E糖原分解酶缺乏
单选题线粒体氧化磷酸化解偶联意味着（）A线粒体氧化作用停止B线粒体膜ATP酶被抑制C三羧酸循环被抑制D呼吸链氧化正常，但不能生成ATP
单选题线粒体氧化磷酸化解偶联是意味着（）A线粒体氧化作用停止B线粒体膜ATP酶被抑制C线粒体三羧酸循环停止D线粒体能利用氧，但不能生成ATPE线粒体膜的钝化变性
单选题线粒体氧化磷酸化解偶联是意味着（）。A线粒体氧化作用停止B线粒体膜ATP酶被抑制C线粒体三羧酸循环停止D线粒体能利用氧，但不生成ATP
单选题下列哪项不是线粒体脑肌病的生化缺陷（）A基质运输缺陷B基质利用缺陷C三羧酸循环受累D氧化/磷酸化耦联缺陷E糖原合成酶缺乏
单选题与氧化磷酸化有关的电子传递和氧化磷酸化发生在（）。A细胞质中B线粒体外膜C线粒体基质D线粒体内膜
单选题呼吸链氧化磷酸化进行的部位是在（）。A线粒体外膜B线粒体内膜C线粒体基质D细胞浆中
单选题男孩，3岁，系患肝糖原累积病，其发病机制最主要在于（）A肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C肌磷酸化酶缺乏D肝磷酸化酶缺乏E磷酸果糖激酶缺乏
单选题氧化磷酸化发生的部位是（）。A线粒体外膜B线粒体内膜C线粒体基质D细胞质
单选题肌糖原分解不能直接补充血糖的主要原因是肌肉细胞内缺乏（）A糖原磷酸化酶B磷酸葡萄糖变位酶C葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D葡萄糖-6-磷酸酶E葡萄糖内酯酶