在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是( ) A、ADA缺乏症B、甲型血友病C、乙型血友病D、苯丙酮尿症E、癌症
由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的最有效的手段是（）A、口服化学药物B、注射化学药物C、采取基因治疗法D、利用辐射或药物诱发致病基因突变
可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A、苯丙酮尿症B、腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C、白化病D、糖尿病E、半乳糖血症
属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A、白化病B、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
出生后喂奶出现呕吐的疾病包括（）A、半乳糖血症B、葡萄糖-半乳糖吸收不良症C、先天性乳糖酶缺乏症D、黏多糖病E、苯丙酮尿症
目前开展的新生儿遗传代谢病包括：（）A、先天性甲状腺功能低下症B、苯丙酮尿症C、先天性肾上腺皮质增生症D、半乳糖血症E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。A、白化病B、枫糖尿病C、半乳糖血症D、戈谢病E、进行性肌营养不良
由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
ADA缺乏症的临床基因治疗方案使用的靶细胞或组织是（）。A、造血祖细胞B、肝细胞血C、T淋巴细胞D、骨髓细胞E、干细胞
由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
具有缓慢渗血症状的遗传病为（）。A、苯丙酮尿症B、白化病C、自毁容貌综合征D、血友病E、血红蛋白病
已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是（）。A、PKUB、ADAC、半乳糖血症D、Gaucher病E、α-抗胰蛋白酶血症等
属于延迟显性的遗传病为（）。A、并指症B、Huntington舞蹈病C、白化病D、苯丙酮尿症E、早秃
由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
单选题属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A白化病B先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C黏多糖贮积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是（）。APKUBADAC半乳糖血症DGaucher病Eα-抗胰蛋白酶血症等
单选题通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。A白化病B枫糖尿病C半乳糖血症D戈谢病E进行性肌营养不良
单选题由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A苯丙酮尿症B着色性干皮病C黏多糖沉积病D白化病E半乳糖血症
单选题可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A白化病B半乳糖血症C黏多糖贮积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
多选题出生后喂奶出现呕吐的疾病包括（）A半乳糖血症B葡萄糖-半乳糖吸收不良症C先天性乳糖酶缺乏症D黏多糖病E苯丙酮尿症
单选题由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病
单选题目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A苯丙酮尿症B腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C白化病D糖尿病E半乳糖血症
单选题由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A白化病B半乳糖血症C粘多糖沉积病D苯丙酮尿症E着色性干皮病