目前开展的新生儿遗传代谢病包括:()A、先天性甲状腺功能低下症B、苯丙酮尿症C、先天性肾上腺皮质增生症D、半乳糖血症E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

目前开展的新生儿遗传代谢病包括:()

  • A、先天性甲状腺功能低下症
  • B、苯丙酮尿症
  • C、先天性肾上腺皮质增生症
  • D、半乳糖血症
  • E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

相关考题:

医疗机构发现新生儿患有遗传代谢病和听力障碍的,应当及时告知其监护人,并提出治疗和随诊建议。( )

新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。 A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定C.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求D.具有与所开展工作相适应的技术和设备E.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查

按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意

新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?

有关苯丙酮尿症病因的说法,正确的是A、一种常染色体显性遗传性代谢病B、一种X染色体显性遗传性代谢病C、一种常染色体隐性遗传性代谢病D、一种X染色体隐性遗传性代谢病E、X染色体缺失

新生儿遗传代谢病筛查实验室设在新生儿疾病筛查中心,并应当具备下列条件:( ) A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.具有与所开展工作相适应的技术和设备C.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定D.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求E.符合《医疗机构管理条例》

新生儿暂时性低血糖的病因是下列哪项A、胰岛素瘤B、先天性垂体功能不全C、遗传代谢病D、新生儿败血症E、以上都不正确

所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。

新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。

遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位。

新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

全国新生儿疾病筛查病种包括()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C、听力障碍D、视力障碍

新生儿遗传代谢病筛查包括()A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能低下C、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症D、A+BE、A+B+C

健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病。

串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。

诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。

什么是遗传代谢病?

何为遗传代谢病?

常见的遗传代谢病种类不包括()A、脂类代谢缺陷B、碳水化合物代谢缺陷C、氨基酸代谢缺陷D、糖尿病E、金属代谢病

单选题新生儿遗传代谢病筛查包括()A苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能低下C红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症DA+BEA+B+C

判断题诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。A对B错

判断题健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病。A对B错

判断题遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位。A对B错

问答题新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

多选题全国新生儿疾病筛查病种包括()A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C听力障碍D视力障碍

判断题新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。A对B错

判断题串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。A对B错