可不开箱检查验收的药品有（）。A.外包装及封签完整的原料药B.实施批签发管理的生物制品C.实行电子监管码的药品D.液体类药品
可不开箱检查验收的药品有（）。
A.外包装及封签完整的原料药
B.实施批签发管理的生物制品
C.实行电子监管码的药品
D.液体类药品
A.外包装及封签完整的原料药
B.实施批签发管理的生物制品
C.实行电子监管码的药品
D.液体类药品
相关考题：
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
外包装及封签完整的原料药A．应逐批抽样检验B．可不开箱检查C．应检查至中包装D．应至少检查一个最小包装E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检验至直接接触药品的包装C．应当检查箱内的所有最小包装D．可不打开最小包装E．可不开箱检查根据《药品经营质量管理规范》
以下关于药品收货与验收做法错误的是A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货D.验收药品应当做好验收记录
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB 药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查
根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检查至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B.同一批号的药品应当全部检查最小包装C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至最小包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装
根据《药品经营质量管理规范》外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检查至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装
按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章C、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（）A、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；B、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；C、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
单选题下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（ ）。A每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B同一批号的药品应当全部检查最小包装C破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
单选题下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（ ）。A每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性B同一批号的药品应当全部检查最小包装C破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
多选题药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）A应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查