多选题药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）A应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
多选题
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
A
应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B
应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C
同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D
外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E
实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A、应由药品批发企业将药品送至医院B、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院C、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院D、应由医院自行到药品批发企业提货
关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货E.药品退货记录应保存3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
医院从药品批发企业购进第1类精神药品时A、应由医院自行到药品批发企业提货B、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货C、应由药品批发企业将药品送至医院D、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
关于医院药品采购的渠道，说法错误的是A.药品推销人员应具备相应资格B.医院必须从规范的药品批发企业采购药品C.医院采购药品时应向对方索要加盖本企业公章的《营业执照》复印件备案D.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》《营业执照》E.医院不能从超范围经营或从异地经营的企业采购药品
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是A.对到货的药品进行逐批抽样验收B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）A、麻醉药品不得零售B、企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
以下说法不正确的是（）。A、药品批发企业从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历B、药品批发企业从事销售工作的人员应当具有高中以上文化程度C、药品批发企业从事储存工作的人员应当具有高中以上文化程度D、药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员可以兼职其他业务工作
多选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（ ）。A验收药品应当做好验收记录B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A药品退货记录应保存3年B药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C企业对近效期药品应按季度填报效期报表D中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（ ）。A对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装B对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装C冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库D冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
单选题医院从药品批发企业购进第1类精神药品时（）A应由医院自行到药品批发企业提货B应由公安部门协助医院到药品批发企业提货C应由药品批发企业将药品送至医院D应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院E应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院