不符合我国中药管理规定的叙述是()A、国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

不符合我国中药管理规定的叙述是()

  • A、国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定
  • B、药品经营企业购进中药材应标明产地
  • C、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
  • D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

相关考题:

不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是( )。A.必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位B.我国对毒性中药饮片实行定点生产C.依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售D.依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理E.不得批发或承包给个体户经营

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材,必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售B、 药品经营企业购进中药材应标明产地C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是A、中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B、包装不符合规定的中药饮片,不得销售C、中药饮片包装必须印有或者贴有标签D、中药饮片标签应注明品名、产地E、中药饮片标签应注明规格、用法用量

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.实施批准文号管理的中药饮片,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C.城乡集市贸易市场可以销售中药材D.药品经营企业购进中药材应标明产地E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

生产包装不符合规定的中药饮片不得使用。()

“伪品”指( )A、国家药品标准所收载的中药B、国家药品标准未收栽的中药C、不符合国家药品标准规定中药的品种以及以非药品冒充中药或以他种药品冒充正品的D、符合国家药品标准质量规定的各项指标的中药E、不符合国家药品标准质量规定的中药

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是 ( ) A.中成药B.血液制品C.生化药品D.化学原料药E.未实行批准文号管理的中药材、中药饮片

关于毒性中药的管理制度,以下叙述错误的是( )

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.实施批准文号管理的中药饮片:必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C.城乡集市贸易市场可以销售中药材D,药品经营企业购进中药材应标明产地E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质.量合格的标志

下列叙述中,不符合我国中药管理规定的是A.地道药材加工时,应按传统方法进行加工B.国家在保护道地中药材时,可用鼓励采取地理标志产品保护的措施C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D.药品经营企业购进中药材应标明产地

根据《药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片A:必须没收B:必须销毁C:不得销售D:不得使用E:重新包装后再销售

关于中医医院药品三级管理的叙述,错误的是( )。A.《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理B.三级管理的药品包括普通中药C.三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买D.一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品E.二级管理的药品为贵重中药及自费药品

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A.新发现的药材,必须经国务院药品监督 管理部门审核批准方可销售B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中 药饮片、中成药D.实施批准文号管理的中药材,必须从具 有药品生产、经营资格的企业购进E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质 量合格的标志

叙述我国目前中药材进出口市场概况。

在对中药药理作用与中药功效关系的叙述中,不正确的说法是()A、中药药理作用与中药功效往往一致B、中药药理作用与中药功效之间还存在差异C、中药药理学(药理作用研究)可补充中药的功效理论D、绝大多数中药的药理作用与其功效不符合

关于中药饮片的管理不正确的是()A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业

我国列入OTC分类管理的药品是()A、中药材B、中成药C、中药饮片D、地道中药材E、贵细中药材

根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()A、中药饮片B、中药材C、血液制品D、卫生材料

在对中药药理作用与中药功效关系的叙述中,不正确的说法是()A、中药药理作用与中药功效往往一致B、中药药理作用与中药功效之间还存在差异C、中药药理学(药理作用研究)可补充中药的功效理论D、绝大多数中药的药理作用与其功效不符合E、以上均非

我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是()A、中成药B、血液制品C、生化药品D、化学原料药E、中药材、中药饮片

关于中药饮片的管理不正确的是()。A、中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B、生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器C、包装不符合规定的中药饮片不得销售D、中药饮片包装必须印有或贴有标签E、中药饮片的标签只需注明品名、规格、产地、生产企业

问答题叙述我国目前中药材进出口市场概况。

单选题根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()A中药饮片B中药材C血液制品D卫生材料

单选题不符合我国中药管理规定的叙述是()A国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药