单选题非处方药的标签和说明书必须经()A国家经济贸易委员会批准B国家药品监督管理局的批准C国家技术监督局批准D国家劳动和社会保障部批准E国家审计署批准

单选题
非处方药的标签和说明书必须经()
A

国家经济贸易委员会批准

B

国家药品监督管理局的批准

C

国家技术监督局批准

D

国家劳动和社会保障部批准

E

国家审计署批准


参考解析

解析: 暂无解析

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兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处方药”字样,兽用非处方药的标签和说明书应当标注“兽用非处方药”字样。此题为判断题(对,错)。

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装B.说明书和大包装C.标签和说明书D.内包装和大包装E.标签和大包装

非处方药的标签和说明书的审批部门是( )

以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A.非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C.非处方药标签和说明书必须印有规定标志D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E.非处方药的包装,必须符合质量要求方便储存、运输和使用

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装SXB 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是A.标签和内包装B.使用说明书和大包装C.标签和使用说明书D.内包装和大包装E.标签和大包装

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装SXB 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装B.标签和说明书C.标签和大包装.D.说明书和大包装E.内包装和大包装

以下关于非处方药的说法正确的有A.非处方药的标签、说明书应科学、易懂B.非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C.非处方药的包装必须印有专有标志D.非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E.按照药品的安全性,分为甲乙两类

非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A、标签和专有标识B、说明书和产品合格标志C、专有标识和说明书D、标签和说明书E、产品合格标志和标签

非处方药的标签和说明书必须经A.B.C.D.E.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经( )。A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营企业许可证》

非处方药专有标识的固定位置是在A、非处方药标签、说明书正面的醒目位置B、非处方药标签、说明书正面的中间位置C、非处方药标签、说明书正面的左下角D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右下方E、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是A.标签和使用说明书B.内标签和外标签C.使用说明书和内包装D.使用说明书和大包装E.内包装和外包装

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》

非处方药的标签和说明书必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定

药品的标签和说明书必须经

A.国家食品药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.具有《药品经营企业许可证》D.印有国家指定的非处方药专有标记E.附有标签和说明书非处方药的标签和说明书必须经( )

非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A.标签和专有标识B.说明书和产品合格标志C.专有标识和说明书D.标签和说明书E.产品合格标志和标签

非处方药专有标识的固定位置是在A.非处方药标签、说明书正面的醒目位置B.非处方药标签、说明书正面的中间位置C.非处方药标签、说明书正面的左下角D.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右下方E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

A.印有国家指定的非处方药专有标记B.具有《药品经营企业许可证》C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经

非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A卫生部门B药品监督管理部门C工商部门D经贸委

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准

可以单色印刷非处方药专有标识的是()A、标签和内包装B、使用说明书和大包装C、标签和使用说明书D、标签和大包装

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。ABCDE

单选题可以单色印刷非处方药专有标识的是()A标签和内包装B使用说明书和大包装C标签和使用说明书D标签和大包装

单选题有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是()A非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C非处方药的包装必须附有标签和说明书D非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经()A省级以上药品监督管理部门批准B附有标签和说明书C印有国家指定的非处方药专有标记D具有《药品经营企业许可证》E国家食品药品监督管理局批准

单选题非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A卫生部门B药品监督管理部门C工商部门D经贸委