单选题男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。主要的治疗是()A鲁米那B维生素DC脑活素D低铜饮食E低苯丙氨酸饮食

单选题
男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。主要的治疗是()
A

鲁米那

B

维生素D

C

脑活素

D

低铜饮食

E

低苯丙氨酸饮食


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智力渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐,对明确诊断最有意义的检查是A、染色体核型分析B、血钙C、尿有机酸分析D、脑电图E、血TSH、T4

男,2岁,因间断性抽搐就诊,不会走路和说话。皮肤色泽浅,可见湿疹,头发较黄,双肺听诊无异常。确诊该病的检查是

男,2岁,因间断性抽搐就诊,不会走路和说话。皮肤色泽浅,可见湿疹,头发较黄,双肺听诊无异常。确诊该病的检查是A.睾丸鞘膜积液B.精索鞘膜积液C.右侧隐睾D.右侧腹股沟疝E.右侧交通性鞘膜积液

2岁女孩,因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高,对明确诊断最有意义的检查是

2岁女孩,因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高,对明确诊断最有意义的检查是A.头孢曲松B.苯唑西林C.红霉素D.庆大霉素E.头孢唑肟

(2006、2009)2岁女孩,因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高,对明确诊断最有意义的检查是A.染色体核型分析B.血甲状旁腺素C.尿有机酸分析D.血TSH、TE.血钙、磷、镁、碱性磷酸酶

男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智能渐 落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐,对明 确诊断最有意义的检査是A.染色体核型分析B.血钙C.尿有机酸分析D.脑电图E.血TSH、T4

男,3岁。出生时正常,母乳喂养,5个月后智能 渐落后,头发变黄,肤色变白,多动,有肌痉挛,尿有鼠 尿臭味。主要的治疗是A.香米那B.维生素DC.脑活素D.低铜饮食E.低苯丙氢酸饮食

3岁女孩。因间断抽搐半年就诊,1岁以后逐渐发现智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。[问题1][单选题]对明确诊断最有意义的检查是下列哪项A、血钙B、染色体核型分析C、脑电图D、尿有机酸测定E、血TSH,T4

3岁女孩。因间断抽搐半年就诊,1岁以后逐渐发现智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。[问题2][单选题]主要的治疗措施是A、鲁米那B、维生素DC、脑活素D、低铜饮食E、低苯丙氨酸饮食

3岁儿,出生时正常,母乳喂养,半年后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,有时发生抽搐,肌张力较高。为协助诊断应选择的检查是()A、脑电图检查B、血T3、T4、TSH测定C、染色体核型分析D、血钙、磷测定E、尿三氯化铁试验

2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅,智能发育落后,偶有抽搐,身上有怪臭味,有助于诊断的是()A、染色体核型分析B、血钙测定C、尿三氯化铁试验D、尿甲苯胺蓝试验E、血镁测定

男,2岁。因间断抽搐半年就诊,患儿出生时正常,生后半年智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。为明确诊断,应进行的检查是()A、染色体核型分析B、血TSH、T4C、尿有机酸分析D、血钙E、脑电图

男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。对明确诊断最有意义的检查是()A、染色体核型分析B、血钙C、尿有机酸分析D、脑电图E、血TSH、T4

2岁女孩,因智力发育落后1年伴间断抽搐半年就诊。查体:皮肤色泽浅,头发呈黄色,肌张力较高,对明确诊断最有意义的检查是()A、染色体核型分析B、血甲状旁腺素C、尿有机酸分析D、血TSH、T4E、血钙、磷、镁、碱性磷酸酶

男,2岁。智能落后,发育迟缓。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐。尿有鼠尿臭味。临床上该患儿的诊断是()A、先天愚型B、呆小瘸C、脑性瘫痪D、苯丙酮尿症E、先天性脑发育不全

2岁男孩。出生时正常,母乳喂养,5个月后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,多动,有肌痉挛,尿有鼠尿臭味。该患儿的主要治疗是()A、低铜饮食B、维生素DC、补充钙剂D、苯巴比妥E、低苯丙氨酸饮食

1岁女孩。出生时正常,3个月后智能渐落后,目前不会独站,不会说话。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。临床上考虑患儿的诊断是()A、脑性瘫痪B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、先天性脑发育不全

男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。主要的治疗是()A、鲁米那B、维生素DC、脑活素D、低铜饮食E、低苯丙氨酸饮食

男,2岁。因间断性抽搐就诊,不会走路和说话。皮肤色泽浅,可见湿疹,头发较黄。双肺听诊无异常。确诊该病的检查是()A、血清T3、T4、TSH测定B、染色体核型分析C、血钙测定D、血氨基酸分析E、尿三氯化铁试验

单选题1岁女孩。出生时正常,3个月后智能渐落后,目前不会独站,不会说话。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。临床上考虑患儿的诊断是()A脑性瘫痪B呆小病C先天愚型D苯丙酮尿症E先天性脑发育不全

单选题苯丙酮尿症的主要临床诊断依据为(  )。A有阳性家族史B明显的智能发育落后C惊厥伴有毛发、皮肤、虹膜色泽变浅D常规实验室检查E呕吐和皮肤湿疹

单选题患儿,男,2岁。因间断性抽搐就诊,不会走路和说话。皮肤色泽浅,可见湿疹,头发较黄。双肺听诊无异常。确诊该病的检查是()A血清T3、T4、TSH测定B染色体核型分析C血钙测定D血氨基酸分析E尿三氯化铁试验

单选题2岁男孩,出生时正常,3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅,智能发育落后,偶有抽搐,身上有怪臭味,有助于诊断的是()A染色体核型分析B血钙测定C尿三氯化铁试验D尿甲苯胺蓝试验E血镁测定

单选题男,2岁。因间断抽搐半年就诊,患儿出生时正常,生后半年智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。为明确诊断,应进行的检查是()A染色体核型分析B血TSH、T4C尿有机酸分析D血钙E脑电图

单选题男,2岁。智能落后,发育迟缓。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐。尿有鼠尿臭味。临床上该患儿的诊断是()A先天愚型B呆小瘸C脑性瘫痪D苯丙酮尿症E先天性脑发育不全

单选题3岁儿,出生时正常,母乳喂养,半年后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,有时发生抽搐,肌张力较高。为协助诊断应选择的检查是()A脑电图检查B血T3、T4、TSH测定C染色体核型分析D血钙、磷测定E尿三氯化铁试验