批准新药临床试验的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家卫生行政部门C．国家科技管理部门D．国家药品监督管理部门、国务院卫 生行政部门
颁发新药证书的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家卫生行政部门C．国家科技管理部门D．国家药品监督管理部门、国务院卫 生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门国家药品标准的颁布部门是
《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是（ ）。A.国务院B.国家卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门
国家药品标准的颁布部门是A.国务院药品糯督管理部l]B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是
A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.省级药品监督管理部门批准新药临床试验的部门是
A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.省级药品监督管理部门审批核发药品批准文号的部门是
A.国家卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.中国药师协会颁发《执业药师注册证》的机构是
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.省级药品监督管理部门颁发新药证书的部门是
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心主管全国药品不良反应监测工作的部门是
批准新药临床试验的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家科技管理部门D国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
审批核发药品批准文号的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家中医药管理部门C国家卫生行政部门D国务院
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）A所在地县（市）药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门
批准进口药品的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家中医药管理部门C国家卫生行政部门D国务院
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
颁发新药证书的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家科技管理部门D国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
主管全国医师的工作部门（）。A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国务院计划生育行政部门D、省级卫生行政部门
单选题生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责
单选题审批核发药品批准文号的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家中医药管理部门C国家卫生行政部门D国务院
单选题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）A所在地县（市）药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门
单选题批准新药临床试验的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家科技管理部门D国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
单选题批准进口药品的部门是（）A国家药品监督管理部门B国家中医药管理部门C国家卫生行政部门D国务院