单选题Crigler-Najjar指()A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

单选题
Crigler-Najjar指()
A

肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多

B

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多

C

胆红素生成过多

D

肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足

E

肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素


参考解析

解析: Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病,临床少见。

相关考题:

当一手五指离断时,下列哪种再植顺序是正确的A、环指-中指-小指-拇指-示指B、拇指-示指-中指-环指-小指C、示指-中指-环指-小指-拇指D、中指-拇指-示指-环指-小指E、小指-环指-中指-示指-拇指

下列中以结合胆红素升高为主的疾病是( ) A、Crigler-Najjar综合征Ⅰ型B、Rotor综合征C、Crigler-Najjar综合征Ⅱ型D、Gilbert综合征E、巨幼细胞贫血合并黄疸

PDCA循环中,P指________,D指执行,C指________,A指总结。

肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于A. Gilbert综合征B. Rotor综合征C. Dubin-Johnson 综合征D. Crigler-Najjar综合征

肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征

胆红素生成过多见于A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征

水肿(+)指(),(++)指(),(+++)指(),(++++)指()。

血清结合胆红素增加()A、溶血性黄疸B、肝细胞性黄疸C、胆汁淤积性黄疸D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征

Crigler-Najjar()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

Crigler-Najjar指()A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

右上腹剧痛、寒战高热、黄疸,被称为()。A、Gilbert综合征B、Charcot三联征C、Rotor三联征D、Dubin-Johnson三联征E、Crigler-Najjar综合征

哪一个是以结合胆红素增高为主的黄疸()A、溶血性黄疸B、肝炎后高胆红素血症C、Gilbert综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Dubin-Johnson综合

胆红素生成过多见于()A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征

肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于()A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征

PR是指();PRRS是指();PPV是指();AR是指();PRDC是指()。

足月新生儿,G4P1,出生时一般情况好,无青紫窒息,纯母乳喂养,生后12小时即出现黄疸,其母孕期体健。提示:其母前3胎中,第1胎为人工流产,第2、3胎在生后均因黄疸死亡。提问:该患儿黄疸的原因最可能为()A、生理性黄疸B、新生儿溶血病C、新生儿败血症D、Crigler-Najjar综合征E、胆道闭锁F、Lucey-Driscoll综合征G、新生儿肝炎

以下不属于先天性高胆红素血症的是( )A、Dubin-Johnson综合征B、Rotor综合征C、Gilbert综合征D、Crigler-Najjar综合征E、库欣综合征

安全色红色指(),监色指(),黄色指(),绿色指()。

以结合胆红素升高为主的是()A、Dubin-Johnson综合征B、肝细胞性黄疸C、溶血性黄疸D、Gilbert综合征E、Crigler-Najjar综合征

以非结合胆红素增高为主的黄疸见于()A、溶血性黄疸B、肝炎后高胆红紊血症C、Crigler-Najjar综合征D、Dubin-Johnson综合征

填空题PR是指();PRRS是指();PPV是指();AR是指();PRDC是指()。

填空题I型Crigler-Najjar综合征是由于()缺乏,而致黄疸,Ⅱ型Crigler-Najjar综合征致黄疸的机制是()()。

填空题水肿(+)指(),(++)指(),(+++)指(),(++++)指()。

单选题手五指离断时,应按何顺序再植( )A拇指—示指—中指—环指—小指B示指—中指—环指—小指—拇指C中指—拇指—示指—环指—小指D示指—拇指—环指—中指—小指E拇指—小指—环指—中指—示指

名词解释题Crigler-Najjar综合征

单选题Crigler-Najjar指()A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素

单选题Crigler-Najjar综合症时:()A肝细胞内Y蛋白不足B肝细胞内BGT缺乏C肝细胞内BGT受抑制D肝细胞内Y蛋白和BGT均不足E肝脏对胆红素排泄障碍

单选题Crigler-Najjar()A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素