单选题随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是（ ）。A高蛋白结合率的药物B中蛋白结合率的药物C低蛋白结合率的药物D游离型浓度高的药物E游离型浓度低的药物
单选题
随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是（ ）。
A
高蛋白结合率的药物
B
中蛋白结合率的药物
C
低蛋白结合率的药物
D
游离型浓度高的药物
E
游离型浓度低的药物
参考解析
解析：
药物效应的强度和持续时间取决于药物能否分布到作用靶位，并在受体周围维持一定的有效浓度，药物的分布、代谢、与相应受体结合发生药理效应都以游离形式进行。A项，高蛋白结合率的药物，在血浆中的游离浓度小，因此随着蛋白结合率的下降，药物体内分布急剧变动，从而引起药理作用显著增强。
药物效应的强度和持续时间取决于药物能否分布到作用靶位，并在受体周围维持一定的有效浓度，药物的分布、代谢、与相应受体结合发生药理效应都以游离形式进行。A项，高蛋白结合率的药物，在血浆中的游离浓度小，因此随着蛋白结合率的下降，药物体内分布急剧变动，从而引起药理作用显著增强。
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肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径B.药物半衰期C.药物的作用部位D.药理作用强度E.药物的表观分布容积
蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象D.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象E.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
关于蛋白结合的叙述错误的是（）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢
蛋白结合的叙述正确的是（）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
下列哪项符合营养性缺铁性贫血（）A、红细胞下降显著于血红蛋白下降，总铁结合力降低B、红细胞与血红蛋白平行下降，总铁结合力升高C、血红蛋白下降比红细胞下降显著，总铁结合力升高D、红细胞与血红蛋白平行下降，总铁结合力降低E、血红蛋白下降比红细胞下降显著，总铁结合力降低
单选题以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
多选题关于蛋白结合的叙述错误的是（）A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象，容易引起不良反应E药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢
单选题下列哪项符合营养性缺铁性贫血（）A红细胞下降显著于血红蛋白下降，总铁结合力降低B红细胞与血红蛋白平行下降，总铁结合力升高C血红蛋白下降比红细胞下降显著，总铁结合力升高D红细胞与血红蛋白平行下降，总铁结合力降低E血红蛋白下降比红细胞下降显著，总铁结合力降低
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