药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指A.结合率>40%B.结合率>50%C.结合率>60%D.结合率>70%E.结合率>80%

药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指

A.结合率>40%
B.结合率>50%
C.结合率>60%
D.结合率>70%
E.结合率>80%

参考解析

解析:高结合率一般指结合率>80%。

相关考题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指A、结合率大于40%B、结合率大于50%C、结合率大于60%D、结合率大于70%E、结合率大于80%

随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是A、高蛋白结合率的药物B、中蛋白结合率的药物C、低蛋白结合率的药物D、游离型浓度高的药物E、游离型浓度低的药物

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指A.结合率大于70%B.结合率大于60%C.结合率大于50%D.结合率大于80%E.结合率大于40%

两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A、结合率高的药物活性增强B、结合率低的药物活性丧失C、结合率低的药物活性减弱D、结合率高的药物活性减弱E、对二药活性均有影响

有关药物与血浆蛋白结合,下列论述中正确的是()A、结合率低,药物作用弱B、结合率高,药物作用强C、结合型无药理活性,游离型有药理活性D、结合型有药理活性,游离型无药理活性

以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()A、顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C、早晨,血浆游离卡马西平含量最低D、D.2m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义

关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A、所有药物都与血浆蛋白结合B、结合是不可逆的C、结合后药效增强D、结合率高的药物排泄快E、结合后暂时失去活性

药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()A、结合率40%B、结合率50%C、结合率60%D、结合率70%E、结合率80%

高血浆蛋白结合率药物的特点是()A、吸收快B、代谢快C、排泄块D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是()A、人体对药物的反应有节律性B、多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C、肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D、肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高E、药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(80%)有显著的临床意义

有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是()A、结合率高的药物易通过生物膜B、结合率高的药物排泄加快C、结合药物暂时失去药理活性D、与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

药物与血浆蛋白结合的特点不包括()A、结合型药物不能跨膜转运B、结合是可逆的C、结合的特异性高D、血浆蛋白量可影响结合率E、药物与药物之间可发生竞争置换

单选题两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()A结合率高的药物活性增强B结合率低的药物活性丧失C结合率低的药物活性减弱D结合率高的药物活性减弱E对两药活性均无影响

单选题药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()A结合率40%B结合率50%C结合率60%D结合率70%E结合率80%

单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()A卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C清晨游离安定和卡马西平含量最高D顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50%的药物有临床意义

单选题以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是()A人体对药物的反应有节律性B多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高E药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义

单选题有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是()A结合率高的药物易通过生物膜B结合率高的药物排泄加快C结合药物暂时失去药理活性D与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

单选题有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合Bα1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义