肝药酶的特征为:() A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大
肝药酶的特点是( )。A.专一性高，易受药物影响，个体差异大B.专一性高，不易受药物影响，个体差异大C.专一性低，不易受药物影响，个体差异小D.专一性低，易受药物影响，个体差异大
苯妥英钠的药动学特点是（ ）。A．药物浓度个体差异小B．药物浓度受各种因素影响C．药物浓度个体差异不存在D．药物浓度不受任何因素影响E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化
下列哪种用药情况需进行治疗药物监测A．有效血药浓度大的药物B．药物代谢个体差异大时C．血药浓度与效应之间没有定量关系时D．血药浓度不能预测药理作用时E．药物本身具有客观而简便的效应指标
需进行治疗药物监测的情况是A.短期应用的药物B.药物代谢个体差异大时C.具有线性药物动力学特征的药物D.治疗指数较高的药物E.药物本身具有客观而简便的效应指标
异烟肼体内过程的特点是A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、药物大部分由肾排泄D、与血浆蛋白结合率高E、不能口服吸收
代谢个体差异大的药物为 A.降压药B.苯妥英钠C.茶碱D.硝酸甘油E.呋塞米(速尿)
哪些情况不需要进行药物浓度监测：A．有效血药浓度高的药品B．血药浓度和效应之间无定量关系的药品C．药物代谢个体差异大D．血药浓度不能预测药理作用E．药物本身具有客观、简便的效应指标
下列关于治疗药物监测的叙述错误的是A.为临床药物治疗制订合理的给药方案B.以血药浓度与效应、毒性之间的定量关系作为理论依据C.药物代谢个体差异大时，使给药方案个体化D.为药物过量中毒的诊断和处理提高有价值的实验室依据E.用于血药浓度与药物作用无关的药物
异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.药物大部分由肾代谢C.穿透力弱D.不能口服吸收E.口服易被破坏
药物代谢与反应个体差异的重要原因为A.环境B.遗传C.年龄D.性别E.体重
苯妥英钠的药动学的特点：A.药物浓度个体差异小B.药物浓度个体差异不存在C.药物浓度不受任何因素影响D.药物浓度受各种因素影响E.药物浓度个体差异大
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、药物大部分由肾代谢C、穿透力弱D、不能口服吸收E、口服易被破坏
需进行治疗药物监测的情况是A:短期应用的药物B:药物代谢个体差异大时C:具有线性药物动力学特征的药物D:治疗指数较高的药物E:药物本身具有客观而简便的效应指标
肝药酶的特点是：A、专一性高，易受药物影响，个体差异大B、专一性高，不易受药物影响，个体差异大C、专一性低，不易受药物影响，个体差异小D、专一性低，易受药物影响，个体差异大
需要进行药物浓度监测的是（）A、有效血药浓度高的药品B、药物代谢个体差异大C、血药浓度不能预测药理作用D、血药浓度和效应之间无定量关系的药品E、药物本身具有客观、简便的效应指标
符合异烟肼的特点是（）A、口服易被破坏B、穿透力弱C、药物大部分由肾脏代谢D、乙酰化代谢速率个体差异大
药物激发超敏反应能力由多种因素决定，不包括（）。A、药物的分子特性B、免疫遗传背景C、接受药物时的个体状况D、参与药物代谢的酶缺陷E、药物代谢的个体差异
苯妥英钠的药动学的特点：（）A、药物浓度个体差异小B、药物浓度个体差异不存在C、药物浓度不受任何因素影响D、药物浓度受各种因素影响E、药物浓度个体差异大
药物代谢与反应个体差异的重要原因为（）A、环境B、遗传C、年龄D、体重E、性别
单选题需要进行药物浓度监测的是（）A有效血药浓度高的药品B药物代谢个体差异大C血药浓度不能预测药理作用D血药浓度和效应之间无定量关系的药品E药物本身具有客观、简便的效应指标
单选题异烟肼体内过程的特点是（ ）。A口服易被破坏B乙酰化代谢速度个体差异大C与血浆蛋白结合率高D药物大部分由肾排泄E不能口服吸收
单选题苯妥英钠的药动学的特点：（）A药物浓度个体差异小B药物浓度个体差异不存在C药物浓度不受任何因素影响D药物浓度受各种因素影响E药物浓度个体差异大
单选题符合异烟肼的特点是（）A口服易被破坏B穿透力弱C药物大部分由肾脏代谢D乙酰化代谢速率个体差异大
单选题影响药物代谢的生理因素是（ ）。A给药途径B药物剂型C给药剂量D合并用药E个体差异
单选题药物激发超敏反应能力由多种因素决定，不包括（）。A药物的分子特性B免疫遗传背景C接受药物时的个体状况D参与药物代谢的酶缺陷E药物代谢的个体差异
单选题药物代谢与反应个体差异的重要原因为（）A环境B遗传C年龄D体重E性别