单选题采用PCR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测( )。ABCDE
单选题
采用PCR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测( )。
A
B
C
D
E
参考解析
解析:
暂无解析
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关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
有关PCR技术的说法,错误的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
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关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()APCR技术是一种体外DNA扩增技术BPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNACPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制DPCR方法需要特定的引物EPCR技术需要在恒温环境进行
单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()APCR技术是一种体外DNA扩增技术BPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNACPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DPCR方法需要特定的引物EPCR技术需要在恒温环境进行
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A环介导等温扩增检测方法B聚合酶链反应C基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D核酸扩增检测
单选题关于定量PCR,错误的是()A可以定量或半定量检测PCR产物的方法B定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染
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判断题PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。A对B错