可产生PML/RARa 融合基因的易位核型是A、t（6；9）B、t（8；21）C、t（9；22）D、t（15；17）E、inv（16）
急性粒单细胞白血病(AML—M4Eo)亚型的特异性染色体异常是A．t(8；21)B．t(9；22)C．t(15；17)D．inv(16)E．inv(3)
APL的特有的遗传学标志为A、t(8；21)B、t(15；17)C、t(6；9)D、6q-E、inv(16)
CML可伴发哪一种特征性的异常染色体A、t(15；17)B、t(8；21)C、Ph染色体D、inv(16)E、t(9；21)
符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15;17)B.inv(16)C.t(9;22)S 符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15；17)B.inv(16)C.t(9；22)D.t(8；21)E.t(11；17)
该患者应出现的染色体异常是A.t(9：22)B.t(8：21)C.t(9：11)D.inv(16)E.t(15：17)
APL伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
M4EO伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
M2伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
T细胞ALL伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
T细胞ALL伴有染色体异常A.t(9；22)B.t(15;17)C.inv(16)D.t(11;14)E.t(8;21)
M4eo的遗传学标志为A、t(8；21)B、t(15；17)C、t(6；9)D、6q-E、inv(16)
诊断AML-M4E0最特异的染色体畸变是A.inv(3)B.+4C.t(6；9)D.t(12p)E.inv(16)
CML的特征性遗传学标志为A.t(8；21)B.t(15；17)C.t(6；9)D.t(9；22)E.inv(16)
在M中检出率高达90%的染色体是A.t(8；21)B.t(15；17)C.t(6；9)D.6qE.inv(16)
符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15;17)B.inv(16)C.t(9；22)D.t(8；21)E.t(11;17)
诊断AML-M4Eo最特异的染色体畸变是A.inv(3)B.+4C.t(6；9)D.t(12p)E.inv(16)
急性粒单细胞白血病(AML-M4Eo)亚型的特异性染色体异常是A.t(8；21)B.t(9；22)C.t(15;17)D.inv(16)E.inv(3)
诊断AML-M4Eo最特异的染色体畸变是（）A、inv（3）B、4C、t（6；9）D、t（12p）E、inv（16）
AML-M4Eo的特异性染色体畸变是（）A、t（6；9）B、t（8；21）C、t（15；17）D、inv（16）E、4
AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体（）A、t（9；21）B、inv（16）C、ph染色体D、t（15；17）E、t（8；21）
AML患者可出现的染色体异常有（ ）A、inv(16)B、t(8；21)C、t(9；22)D、t(8；14)E、t(15；17)
APL伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
M2伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
T细胞ALL伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
急性粒单细胞白血病（AML-M4Eo）亚型的特异性染色体异常是（）A、t（8；21）B、t（9；22）C、t（15；17）D、inv（16）E、inv（3）
M4E0伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
单选题诊断AML-M4Eo最特异的染色体畸变是（）Ainv（3）B+4Ct（6；9）Dt（12p）Einv（16）