诊断AML-M4E0最特异的染色体畸变是A.inv(3)B.+4C.t(6;9)D.t(12p)E.inv(16)
诊断AML-M4E0最特异的染色体畸变是
A.inv(3)
B.+4
C.t(6;9)
D.t(12p)
E.inv(16)
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M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
M3特有的遗传标志是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
大多数急性混合细胞白血病的患者有A.t(4;11)染色体易位B.t(15;17)染色体易位C.t(6;9)染色体重排D.t(9;22)(q34;q11)易位E.t(11;14)(q13;q32)
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;qll)B.tl0;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;qll)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)
慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)( q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是A.t(1;14)(p23;q11)B.t10;14)(q22;p22)C.t(4;11)(q34;q11)D.t(8;21)(q22;q22)E.t(8;14)(q24;q32)
M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位
单选题CML的特异性染色体改变是()At(8;21)Bt(9;22)Ct(15;17)Dt(6;9)Et(8;16)