单选题全血以及血液成分的标签应包括的内容有()。A采血日期或失效日期B血液保存液的名称、配方和体积C检验结果D保存血液条件E产品批号

单选题
全血以及血液成分的标签应包括的内容有()。
A

采血日期或失效日期

B

血液保存液的名称、配方和体积

C

检验结果

D

保存血液条件

E

产品批号


参考解析

解析: 全血以及血液成分的标签应包括下列各项:全血或血液成分的名称。血站的名称及生产许可证号。采血日期或失效日期。献血者姓名或献血编号。采血者姓名或代号。血型。全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

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悬浮红细胞的标签应包括的内容有A、检验结果B、血液保存液的名称、配方和体积C、采血日期或失效日期D、保存血液条件E、产品批号

一次性使用血袋的标签应有的内容有:血液保存液的名称、配方和体积,公称容量(采血量),灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是A、1袋(套)B、3袋(套)C、5袋(套)D、10袋(套)E、20袋(套)

目前常规使用的血液保存液配方(CPDA),红细胞悬液和全血保存期为A、21天B、28天C、30天D、35天E、42天

全血以及血液成分的标签应包括的内容有A、采血日期或失效日期B、血液保存液的名称、配方和体积C、检验结果D、保存血液条件E、产品批号

在血液成分制备过程中,下列()项是正确的 A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。

《医疗机构临床用血管理办法》中规定医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。核对的主要内容是()。 A、血站的名称B、献血者编号或者条形码、血型C、血液品种D、采血日期及时间或制备日期及时间E、有效期及时间

《食品安全法》规定,预包装食品及食品添加剂的包装的标签应当包括以下()A、产品名称、规格、净含量、生产日期,成分或者配料表,生产者的名称、地址、联系方式,保质期,产品标准代号,贮存条件,所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称,生产许可证编号。B、品名、商标、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法、说明书。C、品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保存期限、食用或者使用方法、净含量。D、产品名称、规格、净含量、生产日期

对实验结果的记录应至少包括哪些内容:()A、血液编号及检测日期B、初检结果C、复检结果D、血液去向

悬浮红细胞的标签应包括的内容有()。A、检验结果B、血液保存液的名称、配方和体积C、采血日期或失效日期D、保存血液条件E、产品批号全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

收领、发放血液核查内容有()A、血站名称、许可证号B、外观色泽、有无溶血、脂血C、收、发工作人员分别签名D、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期、有效期、储存条件

关于血液标本和血浆标本,以下表述正确的是()。A、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后二年。B、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后半年。C、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后2年。D、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后3年。

血液包装袋上应当标明:()A、血站的名称及其许可证号;B、献血编号或者条形码.血型;C、血液品种.储存条件;D、采血日期及时间或者制备日期及时间.有效日期及时间。

关于血液贮存应注意的要点是:()A、血液的保存温度为2℃~8℃,绝不允许全血或红细胞被冰冻B、血液的保存温度为2℃~8℃,C、全血或红细胞绝不允许被冰冻D、血液的保存温度为2℃~4℃,绝不允许全血或红细胞被冰冻

企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,包括()A、食品的名称、规格B、数量C、生产日期、生产批号D、执行标准与检验结论

企业应建立和保存销售台账,包括()A、产品名称、数量、生产日期、生产批号B、交付控制、承运者C、销售日期、出货日期D、地点、检验合格证号

《食品安全法》规定,预包装食品及食品添加剂的包装的标签应当包括以下()内容?A、产品名称、规格、净含量、生产日期,成分或者配料表,生产者的名称、地址、联系方式,保质期,产品标准代号,贮存条件,所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称,生产许可证编号。B、品名、商标、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法、说明书。C、品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保存期限、食用或者使用方法、净含量。D、产品名称、规格、净含量、生产日期。

企业应对销售每批产品建立和保存销售台帐,包括下列等内容()A、产品名称、数量B、生产日期、生产批号C、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点D、检验合格证号、交付控制、承运者

血站提供的血液的包装袋上应标明的内容包括()A、血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件B、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间C、血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间D、血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件E、血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号

关于全血概念的描述不正确的是()。A、全血包括血细胞成分和血浆所有成分B、全血是指血液离体后加入含保养液的血袋中,不做任何加工处理C、血液离体后在一定时限内仍保持原循环血液中各种成分的性质D、保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分E、全血是制备各种血液成分的原料

食品标签应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和(或)经销者的名称、地址和联系方式、()、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。A、生产日期和保质期、贮存条件B、生产日期或保质期、贮存条件C、生产日期和保存期、贮存条件D、生产日期或保存期、贮存条件

单选题血站提供的血液的包装袋上应标明的内容包括()A血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件B献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间C血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间D血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件E血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号

单选题悬浮红细胞的标签应包括的内容有()。A检验结果B血液保存液的名称、配方和体积C采血日期或失效日期D保存血液条件E产品批号

单选题一次性使用血袋的标签应有的内容有:血液保存液的名称、配方和体积,公称容量(采血量),灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是(  )。A1袋(套)B3袋(套)C5袋(套)D10袋(套)E20袋(套)

单选题全血以及血液成分的标签应包括的内容有(  )。A采血日期或失效日期B血液保存液的名称、配方和体积C检验结果D保存血液条件E产品批号

单选题目前常规使用的血液保存液配方(CPDA),红细胞悬液和全血保存期为()。A21天B28天C30天D35天E42天

单选题悬浮红细胞的标签应包括的内容有()。A检验结果B血液保存液的名称、配方和体积C采血日期或失效日期D保存血液条件E产品批号全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

单选题关于全血概念的描述不正确的是()。A全血包括血细胞成分和血浆所有成分B全血是指血液离体后加入含保养液的血袋中,不做任何加工处理C血液离体后在一定时限内仍保持原循环血液中各种成分的性质D保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分E全血是制备各种血液成分的原料

单选题关于血液贮存应注意的要点是:()A血液的保存温度为2℃~8℃,绝不允许全血或红细胞被冰冻B血液的保存温度为2℃~8℃,C全血或红细胞绝不允许被冰冻D血液的保存温度为2℃~4℃,绝不允许全血或红细胞被冰冻