全血以及血液成分的标签应包括的内容有A、采血日期或失效日期B、血液保存液的名称、配方和体积C、检验结果D、保存血液条件E、产品批号

全血以及血液成分的标签应包括的内容有

A、采血日期或失效日期

B、血液保存液的名称、配方和体积

C、检验结果

D、保存血液条件

E、产品批号


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悬浮红细胞的标签应包括的内容有A、检验结果B、血液保存液的名称、配方和体积C、采血日期或失效日期D、保存血液条件E、产品批号

一次性使用血袋的标签应有的内容有:血液保存液的名称、配方和体积,公称容量(采血量),灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是A、1袋(套)B、3袋(套)C、5袋(套)D、10袋(套)E、20袋(套)

关于全血概念的描述不正确的是A、全血包括血细胞成分和血浆所有成分B、全血是指血液离体后加入含保养液的血袋中,不做任何加工处理C、血液离体后在一定时限内仍保持原循环血液中各种成分的性质D、保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分E、全血是制备各种血液成分的原料

对血液库存时间无要求的病种输血时,配发血的原则是A、按采血日期采用先进先出的原则B、按成分制备日期采用先进先出的原则C、按采血日期采用后进后出的原则D、按成分制备日期采用后进后出的原则E、采用随机原则

在血液成分制备过程中,下列()项是正确的 A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。

根据《医疗机构临床用血管理办法》规定,医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记。并按()、()、()分别有序存放于专用储藏设施内。 A、不同品种、血型和采血日期或有效期B、不同品种、血型和入库日期或有效期C、不同品种、规格和采血日期或有效期D、不同品种、规格和入库日期或有效期

《医疗机构临床用血管理办法》中规定医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。核对的主要内容是()。 A、血站的名称B、献血者编号或者条形码、血型C、血液品种D、采血日期及时间或制备日期及时间E、有效期及时间

正常使用的校准设备,应该使用标签表明其校准状态,标签应该注明的内容至少包括( )。A:设备编号B:校准日期C:再校准日期或失效日期D:校准机构名称

正常使用的校准设备,应该使用标签表明其校准状态,标签应该注明的内容至少包括( )。A、设备编号B、校准日期C、再校准日期或失效日期D、校准机构名称