药品信息维护人员的工作包括范围（）A、负责药品信息的维护工作，包括药品的分类、编码和相关基本信息的计算机录入和编辑操作，保证药品信息的准确性B、负责用药动态监控及超常预警工作C、对药品价格及其调整、医保信息维护实行统一管理D、随时维护计算机系统，预防病毒侵害，并对各岗位操作员进行岗前培训E、为药品生产企业查询库存
药品信息维护人员的工作包括范围（）
- A、负责药品信息的维护工作，包括药品的分类、编码和相关基本信息的计算机录入和编辑操作，保证药品信息的准确性
- B、负责用药动态监控及超常预警工作
- C、对药品价格及其调整、医保信息维护实行统一管理
- D、随时维护计算机系统，预防病毒侵害，并对各岗位操作员进行岗前培训
- E、为药品生产企业查询库存
相关考题：
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全（）A.维护人民身体健康和用药的合法权益B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害C.维护药品销售市场的正常秩序D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
国家药品不良反应监测中心的主要职责是（ ）。A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导E．参与药品不良反应监测的国际交流
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。A.维护人民身体健康和用药的合法权益B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害C.维护药品销售市场的正常秩序D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
以下不属于药学信息服务范围的是()。 A、参与药品不良事件的报告和分析B、建立和维护药学信息硬件系统C、出版《药讯》，就药品的使用等对医生、护士、药师进行合理用药宣传D、对各类药学专业人员进行在职教育和培训
《药品管理法》的立法宗旨为A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B．负责制订药品不良反应监测标准C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D．负责组织药品不良反应监测方法的研究E．负责组织药品不良反应培训
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A、负责对所采购药品合法性的审核B、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C、负责对不合格药品的确认及处理D、负责假劣药品的报告E、开展药品质量管理教育和培训
不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训B.负责组织药品不良反应监测方法的研究C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责制订药品不良反应监测标准E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B:负责制定药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应教育培训E:负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.负责制定药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训
国家药典委员会主要职责错误的是（）。A负责药品标准信息化建设B负责国家药品标准及其相关内容的技术咨询工作C负责国家药品标准及其相关内容的培训工作D负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作E承担国家药物安全评价工作
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全及（）。A维护人民身体健康和用药的合法权益B保障药品生产企业的合法权益不受侵害C维护药品销售市场的正常秩序D防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作。A、采集B、记录C、认定D、审批
药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（）培训，以符合本规范要求。培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。A、岗前B、继续C、岗前培训和继续D、岗位质量与安全培训
信用信息档案不包括（）。A、药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为B、药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为C、企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为D、药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
药品批发企业负责信息管理的部门或人员应当履行的职责包括（）。A、系统硬件和软件的安装、测试及网络维护B、系统数据库管理和数据备份C、负责培训、指导相关岗位人员使用系统D、负责系统程序的运行及维护管理E、负责系统网络以及数据的安全管理，保证系统日志的完整性
信息系统运行维护工作主要包括哪些几方面（）。A、网络管理岗负责对信息系统中的网络通信系统（包括局域网和广域网）、网络设备等进行管理B、系统管理岗负责信息系统的日常维护和管理C、机房管理岗负责对机房的日常管理D、客户端维护岗负责客户端计算机、终端设备的运行维护、检查及故障维修工作
药品零售企业质量管理部门的职责包括（）A、负责假劣药品的报告B、负责药品不良反应的报告C、开展药品质量管理教育和培训D、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护E、指导并监督药学服务工作
单选题药品管理立法的宗旨是（ ）。A保证药品质量，保障人民用药安全B保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益D保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益