国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.负责制定药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B.负责制定药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应教育培训
E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

参考解析

解析:国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,其主要职责包括:①与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施。②与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息。③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布。④通报全国药品不良反应报告和监测情况。⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。

相关考题:

根据下列选项,回答 78~81 题:A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告。D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告第 78 题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 ( )。

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 ( )。

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括( )。A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B.负责制订药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应教育培训E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作

国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告A.B.C.D.E.

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、负责制定药品不良反应监测标准C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D、负责组织药品不良反应教育培训E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告( )。A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是( )A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训B.负责组织药品不良反应监测方法的研究C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责制订药品不良反应监测标准E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B:通报全国药品不良反应报告和监测情况C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E:发布药品不良反应警示信息

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训

A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告

个人发现药品引起可疑不良反应,应向()A、国家药品监督管理局报告B、国家药品不良反应监测专业机构报告C、所在地卫生局报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是()

个人发现药品引起可疑不良反应,应向()A、国家药品监督管理局报告B、国家药品不良反应监测专业机构报告C、所在地卫生局报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E、所在地药品检定所报告

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

单选题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例(  )。ABCDE

单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(  )。A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B负责制订药品不良反应监测标准C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D负责组织药品不良反应监测方法的研究E负责组织药品不良反应培训

单选题国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告