《卫生信息数据元值域代码第9部分：实验室检查（WS364.9-2011）》中的新生儿疾病筛查项目代码表（CV04.50.008）列举的常用常见新生儿疾病包括：（）A、先天性甲状腺功能减低症B、低出生体重C、先天性心脏病D、苯丙酮尿症E、半乳糖血症
《卫生信息数据元值域代码第9部分：实验室检查（WS364.9-2011）》中的新生儿疾病筛查项目代码表（CV04.50.008）列举的常用常见新生儿疾病包括：（）
- A、先天性甲状腺功能减低症
- B、低出生体重
- C、先天性心脏病
- D、苯丙酮尿症
- E、半乳糖血症
相关考题：
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
我国颁布的"母婴保健法"规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征C.先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症D.21-三体综合征，半乳糖血症E.21-三体综合征，苯丙酮尿症
《卫生信息数据元值域代码第9部分：实验室检查（WS364.9-2011）》中的采血部位代码表（CV04.50.007）列举的常用采血部位包括：（）A、挠动脉B、股动脉C、手指D、颈静脉E、股静脉
《卫生信息数据元值域代码第9部分：实验室检查（WS364.9-2011）》中的妊娠诊断方法代码表（CV04.50.012）中列举的常用诊断方法有：（）A、X光片B、血HCGC、B超D、妇科双合诊E、尿HCG
新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A、唐氏综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D、先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E、唐氏综合征，半乳糖血症
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
多选题《卫生信息数据元值域代码第9部分：实验室检查（WS364.9-2011）》中的采血部位代码表（CV04.50.007）列举的常用采血部位包括：（）A挠动脉B股动脉C手指D颈静脉E股静脉
多选题《卫生信息数据元值域代码第9部分：实验室检查（WS364.9-2011）》中的妊娠诊断方法代码表（CV04.50.012）中列举的常用诊断方法有：（）AX光片B血HCGCB超D妇科双合诊E尿HCG
多选题《卫生信息数据元值域代码第9部分：实验室检查（WS364.9-2011）》中的新生儿疾病筛查项目代码表（CV04.50.008）列举的常用常见新生儿疾病包括：（）A先天性甲状腺功能减低症B低出生体重C先天性心脏病D苯丙酮尿症E半乳糖血症
单选题新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A唐氏综合征，苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E唐氏综合征，半乳糖血症
单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症C肾上腺皮质增生症D葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E以上都是