按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区
库区按照三色五区管理,其五区是指:() A.待验区、合格品区、退货区B.发货区、不合格品区C.仓储作业区、辅助作业区
在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当（）。
药品仓库应划分( )库区。A.待验库(区)B.合格品库(区)C.不合格品库(区)D.发货库(区)
企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
对过期药品存放的区域是（ ）。A.危险品区B.待验品区C.合格品区D.不合格品区E.混区
对过期药品存放的区域是A、待验品区B、合格品区C、混区D、危险品区E、不合格品区
在药品经营企业仓库未划分有的是（）A待验区B合格品区C发货区D不合格品区E非处方药区
不合格品隔离的做法正确的是（）。A、对不合格品随地放置B、把不合格品码放整齐C、设立专职人员看守D、设立隔离区或隔离带
仓库的可储存区一般划分为：待验区、待处理区、合格品区、（）。A、隔离区B、生活区C、附件区D、系统区
按照仓储作业的功能和ISO9000国际质量体系认证的要求，储存区域可划分为：（）、待处理区、合格品储存区和不合格品隔离区等。A、货场区；B、货垛区；C、待检区；D、货架区。
不合格品隔离的主要内容有（）.A、把不合格品码放整齐B、对不合格做出标识C、设立专职人员看守D、设立隔离区或隔离箱
药品仓库应划分（）库区。A、待验库（区）B、合格品库（区）C、不合格品库（区）D、发货库（区）
在库房贮存医疗器械，可采用色标管理，其中设置（）为黄色。A、不合格品区B、待验区C、退货区D、合格品区
药具储存应实行色标管理，红色为（）。A、合格品库（区）B、不合格品库（区）C、待验库（区）D、过效期库（区）
药品经营企业仓库应划分为那几个不同的专用场所（）A、待验库（区）B、合格品库（区）C、不合格品库（区）D、发货库（区）E、退货库（区）
仓库区位，根据物资的质量状况，可设置成（）。A、合格品区B、不合格品区C、待检区D、待处理区
仓库中可储存物品的区域划分为（）A、待验区B、待处理区C、合格品储存区D、不合格品隔离区
单选题应设立有（）的合格品区、隔离区和不合格品区。A清晰可辨B标识清楚C明显标识D可明显区分
多选题仓库中可储存物品的区域划分为（）A待验区B待处理区C合格品储存区D不合格品隔离区
单选题按照仓储作业的功能和ISO9000国际质量体系认证的要求，储存区域可划分为：（）、待处理区、合格品储存区和不合格品隔离区等。A货场区；B货垛区；C待检区；D货架区。
多选题仓库区位，根据物资的质量状况，可设置成（）。A合格品区B不合格品区C待检区D待处理区
不定项题药品仓库应划分（）库区。A待验库（区）B合格品库（区）C不合格品库（区）D发货库（区）
单选题用于暂存处于检验过程中的商品的区域是（）。A待检区B待处理区C不合格品隔离区D合格品储存区
单选题用于暂存不具备验收条件或质量暂时不能确认的商品。（）A待检区B待处理区C不合格品隔离区D合格品储存区
单选题不合格品隔离的做法正确的是（）。A对不合格品随地放置B把不合格品码放整齐C设立专职人员看守D设立隔离区或隔离带
单选题仓库的可储存区一般划分为：待验区、待处理区、合格品区、（）。A隔离区B生活区C附件区D系统区