舒利迭GOAL研究的目的是（）A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究
哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）A、5B、6C、7D、8
信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者
信必可市场主要定位于（）A、轻度哮喘的维持治疗B、中度哮喘的控制治疗C、重度哮喘的预防治疗D、中重度哮喘控制治疗
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
信必可80/4.5微克/吸可适用于（）A、6岁以上儿童B、轻中度哮喘患者C、严重哮喘患者D、需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
信必可的关键信息包括（）A、快速起效B、治疗哮喘的明智选择C、长期控制D、治疗哮喘一步到位
信必可结论正确的是（）A、作用于哮喘的不同环节B、有效治疗气道炎症和痉挛C、快速舒张之气管，长期治疗哮喘D、安全性良好
信必可都保的患者低的人群定位是（）A、轻度哮喘患者B、中重度哮喘患者C、严重哮喘患者D、中度哮喘患者
下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug
哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可
信必可1-2-1治疗方案的内容是（）A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部
中重度哮喘控制治疗的理想选择是（）A、信必可B、舒立迭C、奥克斯D、普米克
单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A口服SABABprnSABAC维持吸入信必可Dprn信必可
单选题信必可市场主要定位于（）A轻度哮喘的维持治疗B中度哮喘的控制治疗C重度哮喘的预防治疗D中重度哮喘控制治疗
单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A信必可320/4.5ugB信必可40/4.5ugC信必可80/4.5ugD信必可160/4.5ug
单选题信必可1-2-1治疗方案的内容是（）A1种规格信必可160/4.5B取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C2吸Bid起始D以上全部
多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
多选题信必可结论正确的是（）A作用于哮喘的不同环节B有效治疗气道炎症和痉挛C快速舒张之气管，长期治疗哮喘D安全性良好
单选题信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）A儿童患者B轻度哮喘患者C中度哮喘患者D严重哮喘患者
多选题下列属于信必可特点的是（）A作用于哮喘的不同发病环节B长期控制哮喘C使用方便D可用于儿童
单选题在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）A5B6C7D8
单选题舒利迭GOAL研究的目的是（）A信必可与舒利迭的疗效研究B获得哮喘完全控制研究C获得哮喘最佳控制研究D信必可与舒利迭的副作用比较研究
单选题哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）A口服SABABprnSABAC维持吸入信必可Dprn信必可
多选题信必可80/4.5微克/吸可适用于（）A6岁以上儿童B轻中度哮喘患者C严重哮喘患者D需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
多选题信必可的关键信息包括（）A快速起效B治疗哮喘的明智选择C长期控制D治疗哮喘一步到位