木丹颗粒的Ⅲ期临床试验显示,其治疗糖尿病神经病变的优势在于较短时间内改善患者的临床症状,对中医证候疗效的总有效率为()A、0.732B、0.832C、0.932D、0.882

木丹颗粒的Ⅲ期临床试验显示,其治疗糖尿病神经病变的优势在于较短时间内改善患者的临床症状,对中医证候疗效的总有效率为()

  • A、0.732
  • B、0.832
  • C、0.932
  • D、0.882

相关考题:

对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价( )A:I期临床试验B:Ⅱ期临床试验C:Ⅲ期临床试验D:Ⅳ期临床试验E:V期临床试验

新药临床评价分期,治疗作用的初步评价阶段,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为给药剂量方案的确定提供依据,试验对象是目标适应证患者,属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验

A.临床预试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指()A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验

验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指()A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验

对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验

对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅤ期临床试验DⅣ期临床试验EⅢ期临床试验

木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么()A、奥力宝B、弥可保C、糖脉康颗粒D、参芪降糖颗粒

《糖尿病周围神经病变中医诊疗规范》将木丹颗粒列为治疗糖尿病神经病变的药物。

三期临床试验表明木丹颗粒提高感觉神经传导速度和运动神经传导速度的总有效率为()A、>60%B、>70%C、>80%D、>90%

木丹颗粒治疗糖尿病周围神经病变的主要作用表现在()A、提高神经传导速度B、改善代谢紊乱C、镇痛止痛D、改善微循环E、改善血液流变学异常

木丹颗粒说明书功能主治是用于治疗什么疾病的药物()A、糖尿病视网膜病变B、糖尿病植物神经病变C、糖尿病周围神经病变D、糖尿病肾病

木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经()A、木丹颗粒明显提高神经传导速度,总有效率70.15%B、木丹颗粒较短时间内改善疼痛、麻木、感觉异常等症状,总有效率93.23%C、连续服用两月,疗效更明显D、有较好的安全性,没有明显不良反应。

木丹颗粒是治疗糖尿病周围神经病变的药物,不可用于治疗肌肤甲错。

在国家批准的药物中只有木丹颗粒的功能主治中明确指出可以用于糖尿病性周围神经病变的治疗。

木丹颗粒用于治疗糖尿病性周围神经病变属气虚络阻证,临床表现为()A、四肢末梢及躯干部麻木、疼痛及感觉异常B、肌肤甲错C、倦怠乏力、神疲懒言D、自汗E、面色晦暗

木丹颗粒作为糖尿病周围神经病变的治疗药物载入了下列哪些指南或规范中()A、《中国2型糖尿病防治指南(CDS)》B、《糖尿病及其并发症中西医诊治学(吕仁和等编)》C、《糖尿病周围神经病变临床诊疗规范》D、《糖尿病周围神经病变中医诊疗规范》E、《糖尿病中西医结合诊疗规范(林兰主编)》

木丹颗粒对于糖尿病周围神经病变的治疗主要表现在哪些方面()A、改善血液流变学,具有很好的活血作用B、提高神经传导速度C、改善四肢末端及躯干部麻木、疼痛D、改善肌肤甲错、面色晦暗、神疲懒言等症状

下列关于木丹颗粒表述错误的是()A、木丹颗粒可以降低血糖B、木丹颗粒是专科治疗糖尿病周围神经病变的药物C、生活方式干预和控制血糖是治疗糖尿病周围神经病变的基础D、木丹颗粒可以应用于所有类型糖尿病并发症的治疗E、木丹颗粒可以和西药联合用药治疗糖尿病周围神病变

木丹颗粒的临床试验显示,木丹颗粒治疗糖尿病神经病变的优势在于较短时间内改善患者的临床症状,如四肢麻木、疼痛、面色晦暗、倦怠乏力、自汗等均有较好的治疗作用,总有效率为()A、0.93B、0.83C、0.73D、0.78

初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅴ期临床试验

冠心舒通胶囊二期临床的结果为,对中医症候的总有效率达(),对西医心绞痛疗效总有效率达()。A、75%;89%B、89%;89.8%C、89%;90%D、80%;89.8%

根据《新药审批办法》的规定,()为治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

单选题初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性属()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验EⅤ期临床试验

单选题冠心舒通胶囊二期临床的结果为,对中医症候的总有效率达(),对西医心绞痛疗效总有效率达()。A75%;89%B89%;89.8%C89%;90%D80%;89.8%

单选题对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅤ期临床试验DⅣ期临床试验EⅢ期临床试验