亚莫利溶出度与仿制品相比()A、有明显差异B、无差异C、相似D、以上都错

亚莫利溶出度与仿制品相比()

  • A、有明显差异
  • B、无差异
  • C、相似
  • D、以上都错

相关考题:

与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是A.外观B.重量差异C.含量测定D.崩解时限E.溶出度

阿司匹林肠溶片需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

按规定称重方法测得压片重量,与平均片重之间的差异程度称为A.含量均匀度B.重量差异C.崩解时限D.溶出度E.释放度

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查

胶囊剂的质量要求有A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶出度

胶囊剂的质量检查包括A:外观B:水分C:崩解度或溶出度D:装量差异E:囊壳重量差异

胶囊剂的质量要求有A:外观B:水分C:装量差异D:硬度E:崩解时限与溶出度

每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的( )。A.溶出度B.装量差异C.崩解时限D.不溶性微粒E.均匀度

《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

除装量差异外,缓释颗粒应进行的检查是A.崩解时限B. 溶出度C.释放度D.溶化性E.装量差异

与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是()A外观B重量差异C含量测定D崩解时限E溶出度

研究显示,亚莫利早餐前即刻服用与早餐前半小时服用的降糖疗效:()A、降低B、增加C、相似D、以上都错

研究对亚莫利®和全球各国生产的23种仿制品进行采样,亚莫利的杂质含量()A、最高B、无差异C、最低D、以上都错

片剂的质量检查项目是()。A、装量差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度

亚莫利溶出度与仿制品相比()A、有明显差异B、无差异C、相似D、以上都错

研究以亚莫利为参比制剂,依据2010版中国药典的方法对其他7个厂家的仿制品片剂进行检查和评价,结果显示亚莫利溶出度()A、最高B、最低C、无差异D、以上都错

按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

相似度系数越大,表示对内差异();相反,相似度系数越小,表示对内差异()。

以下哪个不是片剂质量检查中的项目()A、重量差异B、硬度与脆碎度C、溶出度D、含量均匀度E、生物利用度

胶囊剂的质量要求有()A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度

利乐枕包材和利乐砖包材为何厚度有明显的差别,原因在于()A、铝箔厚度存在明显差异B、PE膜厚度有明显差异C、纸版厚度有明显差异D、印刷层厚度有明显差异

男性和女性的协调能力相比()A、差异很大B、有显著性差异C、无显著性差异D、毫无差异

单选题检查每片重量与平均片重差异的程度是检查(  )。A片剂重量差异B片剂溶出度C片剂崩解时限D片剂不溶性微粒E片剂溶化性

多选题胶囊剂的质量检查包括()A外观B水分C崩解度或溶出度D装量差异E囊壳重量差异

填空题相似度系数越大,表示对内差异();相反,相似度系数越小,表示对内差异()。

单选题利乐枕包材和利乐砖包材为何厚度有明显的差别,原因在于()A铝箔厚度存在明显差异BPE膜厚度有明显差异C纸版厚度有明显差异D印刷层厚度有明显差异

单选题与普通片剂的要求相比,分散片增加的检查项目是()A外观B重量差异C含量测定D崩解时限E溶出度

多选题胶囊剂的质量要求有()A外观B水分C装量差异D硬度E崩解度与溶出度