无论是新诊断的2型糖尿病患者还是由其它口服降糖药转换为亚莫利治疗的患者，可根据血糖监测结果调整剂量，亚莫利的剂量调整间隔时间建议为（）A、1周B、1～2周C、2周D、2～3周
无论是新诊断的2型糖尿病患者还是由其它口服降糖药转换为亚莫利治疗的患者，可根据血糖监测结果调整剂量，亚莫利的剂量调整间隔时间建议为（）
- A、1周
- B、1～2周
- C、2周
- D、2～3周
相关考题：
某2型糖尿病患者,体态肥胖,“三多一少”症状不太明显,血糖偏高,长期采用饮食控制、休息、口服降糖药,但血糖仍高,对此下列哪项处理恰当() A、改用胰岛素治疗B、增加运动疗法C、加大降糖药剂量D、加强血糖自我监测E、住院进一步检查
亚莫利具有独特的药代动力学，相关描述正确的是（）A、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快8-9倍B、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲慢8-9倍C、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲快8-9倍D、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快2.5-3倍
2016年亚莫利市场策略中，产品定位的描述正确：（）A、亚莫利®是T2DM新诊患者的一线选择和单药控制不佳患者的首选联合B、亚莫利®是T2DM新诊患者的一线选择C、亚莫利®是T2DM单药控制不佳患者的首选联合
关于Great研究的描述，正确的是（）A、结果显示，所有T2DM患者治疗16周后HbA1c显著下降1.7%B、Great研究的目的是在中国2型糖尿病患者中，评价格列美脲作为单药起始治疗的疗效与安全性C、Great研究结果显示，随着亚莫利剂量的增加，患者达标率增加、而低血糖风险不升高D、Great研究是一项多中心、开放、单组研究。391例患者接受格列美脲，起始剂量1mg/d，根据FBG滴定至2mg/d，4mg/d至6mg/d治疗16周
Kawamori等进行的一项为期24周、开放性、单组研究结果显示：（）A、亚莫利联合甘精胰岛素，强效降糖B、亚莫利联合甘精胰岛素，不显著增加体重C、亚莫利联合甘精胰岛素，无严重低血糖发生D、以上都是
亚莫利的血浆蛋白结合率为（），依靠亚莫利与血浆蛋白的高结合率得以控制所有的亚莫利在24小时内源源不断地释放，同时因亚莫利与磺脲类受体作用的快速结合与解离，所以能持续作用24小时。A、94.4%B、98.8%C、99.4%D、96.6%
某2型糖尿病患者，体态肥胖，“三多一少”症状不太明显，长期采用饮食控制、休息、口服降糖药，但血糖仍高，对此首先应考虑（）。A、改用胰岛素治疗B、增加运动疗法C、加大降糖药剂量D、调整用药时间E、住院进一步检查
多选题根据《2型糖尿病短期胰岛素强化治疗临床专家指导意见》推荐，以下哪类患者属于短期胰岛素强化方案的适用人群？（）A新诊断T2DM患者，HbA1c＞9.0%或FPG＞11.1mmol/L，或伴有明显高血糖症状B2种口服降糖药最大耐受剂量联合治疗3个月以上HbA1c＞7.0%者C2种口服降糖药最大耐受剂量联合治疗3个月以上HbA1c＞9.0%者D已经使用基础胰岛素且经过充分的剂量调整治疗3个月以上仍然血糖控制不佳（HbA1c＞7.0%）或反复发生低血糖者