亚莫利具有独特的药代动力学，相关描述正确的是（）A、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快8-9倍B、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲慢8-9倍C、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲快8-9倍D、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快2.5-3倍
亚莫利具有独特的药代动力学，相关描述正确的是（）
- A、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快8-9倍
- B、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲慢8-9倍
- C、亚莫利与受体的结合速度比格列本脲快8-9倍
- D、亚莫利与结合受体的解离速度比格列本脲快2.5-3倍
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关于格列美脲，以下说法错误的是( )A格列美脲与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为慢，故较格列本脲更易引起低血糖B格列美脲口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响C格列美脲在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物D格列美脲经肝肾双通道排泄E格列美脲为第三代磺酰脲类口服降血糖药
传统磺脲类药物与亚莫利在β细胞膜上的结合位点分别是：（）A、传统磺脲类的结合位点是140KDa，亚莫利结合位点是80KDaB、传统磺脲类的结合位点是65KDa，亚莫利结合位点是140KDaC、传统磺脲类的结合位点是100KDa，亚莫利结合位点是65KDaD、传统磺脲类的结合位点是140KDa，亚莫利结合位点是65KDa
亚莫利的血浆蛋白结合率为（），依靠亚莫利与血浆蛋白的高结合率得以控制所有的亚莫利在24小时内源源不断地释放，同时因亚莫利与磺脲类受体作用的快速结合与解离，所以能持续作用24小时。A、94.4%B、98.8%C、99.4%D、96.6%
关于亚莫利的临床研究，以下描述错误的是（）A、"格列美脲是唯一有人体实验证实不影响缺血预适应的磺脲类药物"B、对于饮食控制下血糖控制不佳的1型糖尿病患者，格列美脲是有效并且安全的治疗方式C、对于二甲双胍控制不佳的患者，在二甲双胍基础上加用格列美脲有效改善血糖控制D、在临床中，格列美脲严重低血糖事件发生率低于格列本脲。可以通过个体化制定降糖目标来使格列美脲低血糖发生率最小化
适用于餐前半小时服用的的降糖药有 A.甲苯磺丁脲、格列本脲 B.甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特 C.甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪 D.甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、伏格列波糖 E.甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮
亚莫利格列美脲的最大使用剂量是 A.6mg，每天两次 B.6mg，每天一次 C.4mg，每天一次