压力容器操作人员应履行()职责。 A.认真填写操作记录、生产工艺记录或运行记录B.做好压力容器的维护保养工作C.按照安全操作规程的规定，正确操作使用压力容器D.对任何有害压力容器安全运行的违章指挥，应拒绝执行
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
()是在检修基地内作业流程(过程)的规定。 A、检修规程B、检修标准C、检修细则(工艺)D、作业记录
清场记录应纳入()A.批生产记录B.生产工艺规程C.质量管理文件D.批包装记录
依照 依照A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D、标准操作法E、批生产记录
《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程
药品生产管理文件包括A.生产工艺规程B.质量标准和检验操作规程C.批生产记录D.批检验记录
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）A、批包装记录B、批生产记录C、批号D、生产工艺规程
GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括（）A、质量标准B、生产处方C、工艺规程、操作规程D、相关记录
在《国家电网公司电力安全工作规程（配电部分）（试行）》中规定，按口头、电话命令执行的工作应留有录音或书面派工记录。记录内容应包含哪些内容？
规定产品或零部件制造过程和操作方法等的工艺文件，称为（）。A、图纸B、工艺规程C、设备运转记录
规定产品或零部件制造过程和操作方法等的（）文件，称为工艺规程。A、图纸B、工艺C、设备运转记录D、工序卡
规定产品或零部件制造过程和操作方法等的工艺文件，称为（）A、图纸B、工艺规程C、设备运转记录D、工序卡
规定产品或零部件制造过程和操作方法等的（）文件，称为工艺规程。A、图纸B、工艺C、设备运转记录
杀菌后在（）并在出厂运销前，经合格培训或有经验的工厂管理负责人必须在所有杀菌和生产记录上完成审核手续并确保产品受过杀菌工艺规程的（）。
清场记录应纳入（）A、批生产记录B、生产工艺规程C、质量管理文件D、批包装记录
工艺验证、工艺规程、批生产记录中关键工艺参数应与（）一致。
商务记录应认真按照（）编制。A、《货运事故处理规则》B、《铁路货物运输规程》C、《国际货协商务记录填写说明》D、《编制国商务记录编制规定》
商务记录应认真按照（）编制。A、货运事故处理规则B、货物运输规程C、国际货协商务记录填写说明D、编制国商务记录编制规定
单选题商务记录应认真按照（）编制。A《货运事故处理规则》B《铁路货物运输规程》C《国际货协商务记录填写说明》D《编制国商务记录编制规定》
单选题商务记录应认真按照（）编制。A货运事故处理规则B货物运输规程C国际货协商务记录填写说明D编制国商务记录编制规定
填空题杀菌后在（）并在出厂运销前，经合格培训或有经验的工厂管理负责人必须在所有杀菌和生产记录上完成审核手续并确保产品受过杀菌工艺规程的（）。
多选题GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少应包括（）A质量标准B生产处方C工艺规程、操作规程D相关记录