油相或乳化剂变质可导致A、分层B、转相C、酸败D、絮凝E、合并
完整的萃取操作应包括()。 A.原料液与萃取剂的充分混合、接触B.萃取相E与萃余相R的分层C.将萃取相和萃余相分别进行分离
乳化剂失效可致（ ）。A、分层B、转相C、酸败D、絮凝E、破坏
向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A．分层B．絮凝C．合并与破裂D．转相E．酸败
向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A．分层B．絮凝C．合并D．转相E．酸败
萃取剂是一种有机试剂，它能够与被萃取物作用，生成一种不溶于水而溶于有机相的萃合物、从而使被萃取物从水相转入有机相。
液液萃取过程中，原料液和萃取剂充分混合后，只能靠重力作用分层。
溶剂萃取按参与溶质分配的两相不同而分为哪5类？有机溶剂萃取中产生乳化后使有机相和水相分层困难，一般会出现哪两种夹带？各产生什么后果？
使用萃取法分离生物样品时，可能产生有机相“浑浊”、两相界面分层不清晰的现象，其主要原因是（）A、萃取振荡不够充分B、生物样品中有机相不溶物太多C、萃取温度不够高D、生物样品中大分子有机物的影响
萃取操作完成后，使混合液沉降分层，其中含萃取剂多的一层称为（）A、油相B、水相C、萃余相D、萃取相
单级萃取中，在维持相同萃余相浓度条件下，若用含少量溶质的萃取剂代替纯溶剂，则萃取相量与萃余相量之比（）A、将增大B、将减小C、不发生变化D、如何改变不能确定
固相微萃取的最大优点是（）。A、可与气相、液相色谱联用B、萃取效率低C、可萃取气体试样D、萃取剂用量少
下列关于己内酰胺萃取塔的表述中属于己内酰胺萃取乳化的现象是（）。A、底部界面缓慢下降，但可控制，残液出料量小B、顶部取样立即分层，下层有少量残液C、底部取样立即分层D、底部取样很久不分层，样颜色混浊，不透亮
萃取操作时，萃取剂与被处理的原料液先在混合器中进行充分混合后，在进入澄清器中澄清分层，密度较小的液相在（），较大的在下层。A、上层B、中间层C、混合层D、底层
在液-液萃取振摇过程中，遇到萃取剂与样品液不容易分层如何解决？
气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，青置5－10min，分层以后弃去（）。
若水样悬浮物较多，萃取剂与水样分层不清时，可加入少量（）加速分层。A、无水硫酸钠B、无水乙醇C、浓硫酸
液一液萃取时，常发生乳化作用，使有机溶济与水相分层困难。而且无法恢复。
单选题若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时，可加入少量（）加速分层。A无水硫酸钠B无水乙醇C浓硫酸
填空题B—S部分互溶物系的单级萃取操作中，在维持相同萃余相浓度条件下，若用含有少量溶质的萃取剂S’代替纯溶剂S，则萃取相E量与萃余相R量之比将（），萃取液浓度将（）
单选题固相微萃取的最大优点是（）。A可与气相、液相色谱联用B萃取效率低C可萃取气体试样D萃取剂用量少
问答题贮存悬浮物水样时不能加入任何保存剂，为什么？
填空题单级萃取中，在维持进料组成和萃取相浓度不变的条件下，若用含有少量溶质的萃取剂S’代替纯溶剂S，则所得萃余相浓度（），萃取相量与萃余相量之比将（）
填空题气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。