离子色谱法测定氟化物、氯化物时,不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C1-测定时,用强淋洗液进行洗脱。

离子色谱法测定氟化物、氯化物时,不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C1-测定时,用强淋洗液进行洗脱。


相关考题:

不属于高效液相色谱柱的是A、强阳离子色谱柱B、聚硅氧烷毛细管色谱柱C、强阴离子色谱柱D、硅胶色谱柱E、十八烷基键合硅胶色谱柱

色谱分析中,色谱中既不被吸收又不可溶解的物质在色谱柱后出现浓度极大值的时间称为()。 A、保留时间B、显示保留时间C、死时间D、分离时间

《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的测定 离子色谱法》(HJ 84-2016)的方法原理是水质中的阴离子,经()色谱柱交换分离,()检测器检测,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。A、阴离子;安培B、阴离子;抑制型电导C、阳离子;安培D、阳离子;抑制型电导

不被固定相吸附或溶解的气体,进入色谱柱时,从进样到柱后出现极大值的时间称为()。A、死时间B、保留时间C、固定保留时间D、调整保留时间

影响单柱阴离子色谱保留时间的因素有哪些?

离子色谱法测定阴离子时,如何消除水峰的干扰?

离子色谱法测定氟化物、氯化物时,不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C.I-测定时,用强淋洗液进行洗脱。

用离子色谱法测定水中阴离子时,保留时间相近的两种离子,因浓度相差太大而影响低浓度阴离子测定时,可用加标的方法来测定低浓度阴离子。

高效液相色谱法测定离子含量,需用什么色谱柱()A、液-液色谱柱B、离子交换色谱柱C、液-固色谱柱D、空间排阻色谱柱

用于衡量柱效的参数是()A、色谱峰高或峰面积B、死时间C、色谱峰保留时间D、色谱峰宽E、色谱基线

阴离子交换色谱中,分离柱树脂容量越大,淋洗剂浓度越小,保留体积就越小。

高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,分析色谱柱为()。A、离子交换色谱柱B、反相色谱柱C、正相色谱柱

离子色谱法测定环境空气中氨时,所用的离子色谱柱为()色谱分离柱。

离子色谱法测定无机阴离子时,不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和Cl-测定时,用强淋洗液进行洗脱。

离子色谱法测定废气中氯化氢时,所用的离子色谱柱为()色谱分离柱。

填空题离子色谱法测定废气中氯化氢时,所用的离子色谱柱为()色谱分离柱。

填空题离子色谱法测定环境空气中氨时,所用的离子色谱柱为()色谱分离柱。

单选题高效液相色谱法测定离子含量,需用什么色谱柱()A液-液色谱柱B离子交换色谱柱C液-固色谱柱D空间排阻色谱柱

单选题《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的测定 离子色谱法》(HJ 84-2016)的方法原理是水质中的阴离子,经()色谱柱交换分离,()检测器检测,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。A阴离子;安培B阴离子;抑制型电导C阳离子;安培D阳离子;抑制型电导

单选题高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,分析色谱柱为()。A离子交换色谱柱B反相色谱柱C正相色谱柱

问答题影响单柱阴离子色谱保留时间的因素有哪些?

判断题阴离子交换色谱中,分离柱树脂容量越大,淋洗剂浓度越小,保留体积就越小。A对B错

判断题离子色谱法测定无机阴离子时,不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和Cl-测定时,用强淋洗液进行洗脱。A对B错

多选题不属于高效液相色谱柱的是()A强阳离子色谱柱B聚硅氧烷毛细管色谱柱C强阴离子色谱柱D硅胶色谱柱E十八烷基键合硅胶色谱柱

判断题离子色谱法测定氟化物、氯化物时,不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C1-测定时,用强淋洗液进行洗脱。A对B错

单选题离子色谱柱上,下列常见阴离子的保留时间从小到大排列正确的是()。AF—,Cl—,Br—,I—BI—,Br—,Cl—,FCF—,C1—,I—,Br—DC1—,I—,Br—,F—

判断题用离子色谱法测定水中阴离子时,保留时间相近的两种离子,因浓度相差太大而影响低浓度阴离子测定时,可用加标的方法来测定低浓度阴离子。A对B错

单选题用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时,应选择()作为分离柱。A阴离子交换色谱柱B阳离子交换色谱柱C凝胶色谱柱D硅胶柱