阿利沙坦酯片主要的代谢途径（）。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解（非肝脏代谢）D、以代谢物形式从胆汁排泄
阿利沙坦酯片主要的代谢途径（）。
- A、肝脏代谢
- B、从肾脏排泄
- C、直接被水解（非肝脏代谢）
- D、以代谢物形式从胆汁排泄
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坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是A.属于血管紧张素转换酶抑制剂B.结构中含有三氮唑C.坎地沙坦酯结构中含有内酯D.坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑E.坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物
次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约为9小时，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的叙述，正确的有A．坎地沙坦酯属于前药 B．坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可供口服使用 C．严重肾功能损害慎用 D．肝功能不全者不需要调整剂量 E．坎地沙坦酯的分子中含有四氮唑结构
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：（化学式）下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（ ）A.坎地沙坦酯属于前药B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构
单选题属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的药品是( )。A依那普利B替米沙坦C哌唑嗪D坦洛新(坦索罗辛)E阿里克伦(阿利吉仑)