下列选项中可以申请专利的有()A、一种药品B、药品的生产方法C、药品治疗疾病的用法、用量D、核磁共振治疗仪

下列选项中可以申请专利的有()

  • A、一种药品
  • B、药品的生产方法
  • C、药品治疗疾病的用法、用量
  • D、核磁共振治疗仪

相关考题:

下列选项中可以申请专利的有() A、一种药品B、该药品的生产方法C、该药品治疗疾病的用法、用量D、该药品的一种改进品,但疗效降低

下列选项中可以获得发明专利权的是哪个?( )A、疾病的治疗方法B、药品的制造方法C、药品的包装盒

药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和A.药品名称、用量B.药品的用法、用量、注意事项C.药品名称、用法D.药品的用法、用量E.药品名称、用法、用量

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品的生产日期E.药品名称、规格及生产批号

根据下列选项,回答 85~88 题:A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的经济性D.药品的稳定性E.药品的均一性第 85 题 在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求( )。

药品管理法中,明确药品不同于药物在于()。 A.药品能调节人的生理机能B.药品可以预防疾病C.药品可以治疗疾病D.药品是一种特殊的商品

拆零袋上必须标注的事项有()。 A、药品批号B、药品名称C、用法用量D、生产厂家

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的( )。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列属于药品内标签必须标注的内容是A、药品的用法用量B、药品的功能主治或适应症C、药品的生产企业D、药品的生产日期E、药品的通用名称、规格及产品批号

A.药品均一性指标B.药品有效性指标C.药品稳定性指标D.药品物理指标E.药品化学指标药品针对规定的适应证在规定的用法、用量下治疗疾病有效程度指标是

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品有规定的用量B.药品单指用于治疗疾病的物质C.药品规定有适应证或功能主治D.药品能有目的地调节人的生理功能E.药品有规定的用法

下列选项中可以申请专利的有( )A.一种药品B.药品的生产方法C.药品治疗疾病的用法、用量D.核磁共振治疗仪

可以申请中药二级保护品种的是A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种B.对特定疾病有显著疗效的中药品种C.用于预防和治疗特殊疾病的中药品种D.已申请专利的中药品种

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

下列选项中可以申请专利的有()A.一种药品B.该药品的生产方法C.该药品治疗疾病的用法、用量D.该药品的一种改进品,但疗效降低

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是()A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品通用名称、规格及产品批号D药品生产日期

可以申请中药二级保护品种的是()A对特定疾病有特殊疗效的中药品种B对特定疾病有显著疗效的中药品种C用于预防和治疗特殊疾病的中药品种D已申请专利的中药品种

()指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。A、药品B、标准操作规程C、试验用药品D、药品不良反应

药品管理法中,明确药品不同于药物在于()。A、药品能调节人的生理机能B、药品可以预防疾病C、药品可以治疗疾病D、药品是一种特殊的商品

药品不良反应是指()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量C、合格药品在不正常用法用量D、不合格药品在不正常用法用量

药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

药品拆零出售时,包装药袋应写明()。A、药品的生产厂名B、产品的生产批号C、药品的名称D、药品的用法用量

单选题药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和(  )。A药品的用法、用量B药品名称、用量C药品名称、用法D药品的用法、用量、注意事项E药品名称、用法、用量

单选题药品拆零销售时,包装袋上注明的内容至少包含( )A药品名称、规格、用法用量、有效期B药品名称、数量、用法用量、有效期C药品名称、规格、作用、有效期D药品名称、规格、用法用量、储存方法

单选题药品管理法中,明确药品不同于药物在于()。A药品能调节人的生理机能B药品可以预防疾病C药品可以治疗疾病D药品是一种特殊的商品