用8连管进行荧光定量PCR操作时，不能在管盖上进行标记以免影响检测，但可以在旁边或侧面做标记。（）
用8连管进行荧光定量PCR操作时，不能在管盖上进行标记以免影响检测，但可以在旁边或侧面做标记。（）
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
关于定量PCR，错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染
流式细胞术是一种对单细胞或其他生物粒子膜表面以及内部的化学成分，进行定量分析和分选的检测技术，它可以高速分析上万个细胞，并能从一个细胞中测得多个参数，是目前最先进的细胞定量分析技术。流式细胞术荧光标记不包括A.标记第一抗体B.直接免疫荧光标记法C.标记第二抗体D.间接免疫荧光标记法E.标记游离的抗原或抗体
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是（）A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法
关于荧光免疫技术表达错误的是（）。A、是最早建立的标记免疫技术B、Coons于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功C、传统的荧光抗体技术是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术D、荧光免疫技术可应用于定量测定E、荧光测定中的本底较高
下列哪一荧光标记法，必需将A、T、C、G四个测序反应分管进行，但可以合并在一个泳道内电泳（）。A、单色荧光标记引物法B、单色荧光标记终止底物法C、多色荧光标记引物法D、多色荧光标记终止底物法E、多色荧光标记法
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是（）A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法
单选题免疫荧光技术的基本原理是（）A将特异性抗原标记上荧光来检测抗体B将特异性抗体标记上荧光来检测抗原C将特异性抗体标记上荧光来检测抗原或抗体D将特异性抗原标记上荧光来检测抗原或抗体E以上都不对
单选题下列哪一荧光标记法，必需将A、T、C、G四个测序反应分管进行，但可以合并在一个泳道内电泳（）。A单色荧光标记引物法B单色荧光标记终止底物法C多色荧光标记引物法D多色荧光标记终止底物法E多色荧光标记法
单选题荧光抗体染色的间接法是指（）A用荧光标记生物素B用荧光标记二抗C用荧光标记抗体D用荧光标记抗原E用荧光标记一抗