检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改，测试数据的精度及误差均按（）执行。A.自制标准B.非标准规定C.标准规定D.以往经验

检验样品要有完整的原始记录。原始记录要清洁、整齐、不得涂改，测试数据的精度及误差均按（）执行。

A.自制标准

B.非标准规定

C.标准规定

D.以往经验

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原始记录检验依据必须完整的是( )。
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药品检验原始记录要保留（ ）
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原始记录、检验依据必须完整的是A．B．C．D．E．
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在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖A．检验员印章B．复核人印章C．检验员和复核人印章D．涂改人印章E．负责人印章
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检验原始记录的书写应用钢笔或碳素笔，应在检验()予以记录，不允许事后补记或追记，不得随意涂改或剔除有关数据。A、前B、当时C、后
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有关原始记录的描述不正确的是（）。A.根据检验报告预期的结果处理原始记录B.原始记录是检验工作原始资料的记载C.原始记录要保证其能再现D.原始记录必须真实、可信
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原始记录的内容包括（但不限于）：样品编号、样品名称（）、检验依据、检验项目、检验方法、环境温度、湿度、主要仪器设备（）、测试数据、计算公式和计算结果、检测人及校核人、检验日期。
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检验原始记录及检验报告书应保存
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药品检验原始记录要求（）A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
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