色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）。AR≥0.1BR≥0.7CR≥1DR≥1.5
如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分，那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜（）。A归一化法B外标法C内标法D标准工作曲线法
色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）。A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5
气固色谱的分析原理是利用（），从而使物质组分分离；气液色谱的分析原理是利用被分离物质各组分在固定液中溶解度的差异，从而使物质组分分离。
在填写净度分析检验报告时，当某一种组分的百分率低于多少时，就需要填报“微量”？（）。A、0.05%B、0.1%C、0.02%D、0.5%
净度分析中，应将各组分重量之和与（）比较，核对分析期间物质有无增失。
某检验员采用两份半试样进行净度分析时，按下列程序操作；（1）从送验样品中直接称取两份半试样；（2）分离并分析每份半试样中的各个组分，用百分之一天平进行称重；（3）用各组分的重量除以试样的原始重量来计算个组分的重量百分率；（4）直接计算两份半试样的各组分平均值，计算净度结果；（5）最终结果填报为：净种子99.4%，其他植物种子0.02%，杂质0.58%。请你按照《农作物种子检验规程》指出上述操作程序的错误并加以改正完善。
按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（）A、＜0.1％B、＞0.1％C、＜1％D、＞1％
在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中包谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
对于二组分物系中，它的独立组分数为2，最大自由度为3。
重组分取样分析结果指标中，仲胺含量和HMDA的含量的要求为＞70%，＜5%。
净度分析时，如果分析后各成分重量总和与原试样重差异超过5%，则必须重新分析。
净度分析中如果各组分最终结果和为100.1%，那么应从组分（）中减去0.1%。
净度检验中，某组分重量约为2克，用下列哪种天平称量？（）A、感量为1克B、感量为0.1克C、感量为0.01克D、感量为0.001克
在净度分析时，需将分析后的各组分重量之和与原试样重量进行比较，核对分析期间物质有无增失，如果增失差距超过原试样重量的量达到下列中的哪项，则净度分析需要重做。（）A、2%B、3%C、5%D、6%
净度分析中，如果各组分最终结果的总和为100.1%，那么应从组分（）（通常是净种子）中减去0.1%。
在种子净度分析中，如果某种组分检测值为零时，则填报（）.A、—0．0—B、—0—C、未检出D、TR
净度分析时，需将分析后的各组分重量之和与原试样重量进行比较。核对分析期间物质有无增失，如果增失差距超过原试样的重量达下列哪项，则净度分析需要重做（）。A、2%B、3%C、5%D、6%
待测组分在试样中的相对含量在0.01～1％范围内的分析为：（）。A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析
色谱分析中，只要组分浓度达到检测限，那么就可以进行定量分析。
对于高含量组分（10%）分析结果有（）位有效数字。对于中含量（1～10%）的分析结果有（）位有效数字，对于微量组分（1%）一般只要求（）位有效数字。
在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（）。A、样品中色谱峰相邻的组分B、样品中色谱峰面积最大的两组分C、样品中最难分离的一对组分D、样品中任意一对组分
重组分取样分析结果指标中，仲胺含量和HMDA的含量的要求为（）。
解吸是利用混合物各组分在溶剂中挥发度的差别，以分离其中各气体组分的。
油中溶解气体分析结果用在压力为101.3kPa，温度为25℃下，每升油中所含各气体组分的微升数，以L／L表示（）
判断题油中溶解气体分析结果用在压力为101.3kPa，温度为25℃下，每升油中所含各气体组分的微升数，以L／L表示（）A对B错
单选题按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（）A＜0.1％B＞0.1％C＜1％D＞1％