对于高含量组分(10%)分析结果有()位有效数字。对于中含量(1~10%)的分析结果有()位有效数字,对于微量组分(1%)一般只要求()位有效数字。

对于高含量组分(>10%)分析结果有()位有效数字。对于中含量(1~10%)的分析结果有()位有效数字,对于微量组分(<1%)一般只要求()位有效数字。


相关考题:

对于双组分完全互溶系统的恒沸物,下列说法正确的是( )A气液两相的组成相同B液相中两种组分的含量相同C气相中两种组分的含量相同D较易挥发组分在气相中的含量高于在液相中的含量

微库仑分析中,偏压对于分析的影响是()。 A、低含量样品选择较高的偏压B、低含量样品选择较低的偏压C、高偏压对应较高的峰电流D、高偏压对应较低的峰电流

按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()。 A、B、>0.1%C、D、>1%

重量分析法和滴定分析法通常用于()和()组分的测定。 A、中含量B、低含量C、微量D、高含量

重组分取样分析结果指标中,仲胺含量和HMDA的含量的要求为()A、>70%,<5%B、>70%,<20%C、>80%,<5%D、>80%,<10%

在某精馏塔精馏段,从第四层塔板上升的汽相比从第三层塔板上升的汽相,()。A、温度低,重组分含量高B、温度低,轻组分含量高C、温度高,重组分含量高D、温度高,轻组分含量高

在其它影响因素不变情况下,对于气液两相混合进料时,增加进料流量将会导致塔上部温度上升,下部温度下降,此时塔顶和塔釜产品组分含量变化是()。A、塔顶重组分含量增加B、塔釜重组分含量增加C、塔顶轻组分含量增加D、塔釜轻组分含量增加

对于进料组成变化大的精馏塔,轻组分含量高,应减少提馏段的塔板数,采用下部的进料口。

钒触媒中活性组分主要是()价钒。对于从转化器各段筛分出来的触媒,其内部五价钒含量通常比外表面的五价钒含量()。

示差分光光度法适用于()。A、低含量组分测定B、高含量组分测定C、干扰组分测定D、高酸度条件下组分测定

对于高含量组分(I10%)的测定,一般要求分析结果保留()位有效数字。A、1B、2C、3D、4

光度分析法对于高含量组分的测定,一般其相对误差要大于重量分析法和滴定分析法。

重组分取样分析结果指标中,仲胺含量和HMDA的含量的要求为()。

重组分取样分析结果指标中,仲胺含量和HMDA的含量的要求为()A、>60%,<5%B、>60%,<20%C、>60%,<10%D、>80%,<10%

分析结果中,有效数字的保留是由()。A、计算方法决定的B、组分含量决定的C、分析人员决定的D、方法和仪器的灵敏度决定的

烃类含量测定如果有必要,修正含量最大组分的测定结果,使各组分之和为()。A、75%B、80%C、90%D、100%

()分析法通常用于高含量或中含量组分的测定,即待测组分的含量一般在1%以上。A、微量B、色谱C、容量D、重量

凝析气组分中,甲烷含量比黑油及挥发油高,比干气低;中间组分(C2-C6)含量比黑油、挥发油低比干气高。

容量分析常用于测定试样中高含量及中含量的组分。

对于双组分烃体系,若较重组分含量愈高,则相图位置愈();临界点位置愈偏()。A、高;右B、低;左C、高;左D、低;右

药品质量标准中,对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严,而主药含量低的片剂,含量限度规定较宽。

对于天然气中“干气”的划分标准,下面正确的是()A、戊烷以上烃类组分含量高于100g/m3B、天然气中甲烷含量达80%~90%C、气田气D、天然气中戊烷以上烃类组分含量低于100g/m3

单选题对于双组分烃体系,若较重组分含量愈高,则相图位置愈();临界点位置愈偏()。A高;右B低;左C高;左D低;右

填空题从节能的角度分析进料中含量高的组分应()分离。

判断题选择检测方法时,对于低含量的组分一般选用仪器分析法。A对B错

填空题对于二元理想溶液,若重组分含量越高,则泡点温度()。

填空题对于二元理想溶液,若重组分含量(),则泡点温度越低。