是否允许生产、经营假、劣和未经审定的草种？违者应如何处罚？
是否允许生产、经营假、劣和未经审定的草种？违者应如何处罚？
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的A．按生产、销售劣药处罚委托方B．按生产、销售劣药处罚委托方或受托方C．按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D．按生产、销售假药处罚委托方或受托方E．按生产、销售假药处罚委托方和受托方
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（ ）。A．生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C．生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D．生产、销售使用假、劣药，经处理后重犯的E．擅自动用查封、扣押药品的
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A．生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B．生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C．生产销售使用假、劣药，造成人员伤害后果的D．生产销售使用假、劣药，经处理后重犯的E．擅自动用查封、扣押药品的
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应。A．按生产、销售劣药处罚委托方B．按生产、销售劣药处罚受托方C．按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D．按生产、销售假药处罚委托方或受托方E．按生产、销售假药处罚委托方和受托方
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应A.按无证生产药品处罚受托方B.按生产假药处罚委托方或受托方C.按生产假药处罚委托方和受托方D.按生产劣药处罚委托方和受托方E.按生产劣药处罚委托方或受托方
依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均A、按照无证生产处罚B、按照生产假药处罚C、按照生产劣药处罚D、按照生产假药或者生产劣药处罚E、应追究刑事责任
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的A. 按生产、销售劣药处罚受托方B. 按生产、销售劣药处罚委托方C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方E. 按生产、销售假药处罚委托方
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》，未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均A.按无许可证生产药品处罚B.按非法经营处罚C.按生产假药处罚D.按生产劣药处罚E.按非法销售处罚
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
应当审定的农作物品种未经审定通过的，不得（），不得经营、推广。应当审定的林木品种未经审定通过的，生产确需使用，应当经（）认定。A、发布广告；林木品种审定委员会B、生产；林木品种审定委员会C、发布广告；林业主管部门D、生产；林业主管部门
单选题兽药标签和说明书未经批准的，责令其限期改正；逾期不改正的，按照（）假兽药处罚。A生产B经营C生产、经营D销售