药品批发企业计算机管理信息系统录入的质量管理基础数据包括（）。A、供货单位信息B、购货单位信息C、经营品种信息D、供货单位销售人员资质E、委托运输信息
药品批发企业计算机管理信息系统录入的质量管理基础数据包括（）。
- A、供货单位信息
- B、购货单位信息
- C、经营品种信息
- D、供货单位销售人员资质
- E、委托运输信息
相关考题：
药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()。A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括A、量管理体系内审的规定B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理D、药品退货的管理E、设施设备验证和校准的管理
药品批发企业质量管理部门的职责包括（ ）。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督
质量管理基础数据包括供货单位及购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质等相关内容,计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警,提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料;任何质量管理基础数据失效时,系统都应当对与该数据相关的业务功能(),直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复。 A、市场检查B、总部通知C、药监局通知D、自动锁定
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
药品批发企业质量管理制度的内容包括A.质量管理体系内审的规定B.不合格药品、药品销毁的管理C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。A、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证B、供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证C、供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证D、供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
关于基础数据库的关联要求，不正确的是（）。A、在药品采购环节，经营品种与供货单位、供货单位销售人员应相关联B、在药品储存环节，经营品种与购货单位的生产范围应相关联C、在药品销售环节，经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围应相关联D、在药品运输环节，经营品种与运输方式、条件和时间应相关联
质量管理部门应当履行的职责包括（）。A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格E、负责收集和管理质量信息，并建立药品质量档案
质量管理基础数据包括（）及购货单位、（）、供货单位销售人员资质等相关内容，计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行（），提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料；任何质量管理基础数据失效时，系统都应当对与该数据相关的业务功能（），直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议