回答题：为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是 查看材料A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品生产质量管理规范，英文缩写是 查看材料A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
属于非临床研究必须遵守的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品生产质量管理规范英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
[44-46]A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是45、药品生产质量管理规范;英文缩写是46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范: A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO
对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
[48—50]A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行( )A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
规范药品生产过程的质量管理规范是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
中药材生产质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
药品经营质量管理规范A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GPP
药物非临床研究质量管理规范是指A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GPP
药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是A．GLPB．GCPC．GMPD．GSPE．GAP
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GPP
药品生产质量管理规范的英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守A:GLPB:GCPC:GMPD:GSPE:CGMP
新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
新药的临床研究规范是（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GAP