进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定()。A药物非临床研究质量管理规范B药品经营质量管理规范C药物临床试验质量管理规范D药品生产质量管理规范E中药材生产质量管理规范(试行)
1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验A.药品进行Ⅰ-Ⅳ期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验
1、《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验?A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验