关于德巴金®缓释片的作用机制的判断或假说，正确的是：（）A、增加脑内GABA合成B、抑制脑内GABA的降解C、抑制γ-羟丁酸的释放，抑制g-羟丁酸的释放，抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用D、作用于Na+通道或k+通道，降低神经元放电的频率E、以上都是
关于德巴金®缓释片的作用机制的判断或假说，正确的是：（）
- A、增加脑内GABA合成
- B、抑制脑内GABA的降解
- C、抑制γ-羟丁酸的释放，抑制g-羟丁酸的释放，抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用
- D、作用于Na+通道或k+通道，降低神经元放电的频率
- E、以上都是
相关考题：
苯巴比妥抗癫痫的作用机制是A.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性B.GABA受体激动剂C.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定D.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放E.GABA氨基转移酶抑制剂
以下所列“巴比妥类镇静催眠药作用机制”中，最正确的是A．抑制神经元放电B．增加氯通道开放的频率，降低兴奋性C．提高大脑皮层运动区的电刺激阈值D．选择性地抑制下丘脑网状上行激活系统，阻断兴奋向大脑皮层的传送E．促进中枢抑制性神经递质y－氨基丁酸(GABA)的释放
苯巴比妥抗癫痫的作用机制是()。 A、加强脑内γ-氨基丁酸(GABA)介导的抑制作用B、干扰Na+、K+、Ca2+等离子通道C、间接抑制病灶神经元过度放电D、作用于病灶周围正常神经组织，以遏制异常放电的扩散
巴比妥类药物的作用机制为A、控制Cl通道的开放频率B、抑制神经元放电C、与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用D、促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放E、激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
肝性脑病时血浆内γ－氨基丁酸(GABA)水平升高的机制是 A、突触前神经元囊泡释放GABA增多B、肝脏代谢分解GABA减少C、GABA不能穿过血脑屏障D、脑内GABA储存减少E、肠道内的GABA利用减少
苯巴比妥抗癫痫的作用机制是A:增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性B:GABA受体激动剂，也作用于钠通道C:减少钠离子内流使神经细胞膜稳定D:阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放E:GABA氨基转移酶抑制剂
苯巴比妥抗癫痫的作用机制是（ ）A：增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性B：GABΑ受体激动剂，也作用于钠通道C：减少钠离子内流使神经细胞膜稳定D：阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放E：GABA氨基转移酶抑制剂
苯巴比妥抗癫痫的作用机制是A.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放B.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定C.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性D.GABA受体激动剂，也作用于钠通道E.GABA氨基转移酶抑制剂
图6和图7分别是兴奋性突触和抑制性突触作用的示意图。问题：(1)递质合成后首先贮存在——内，以防止被细胞内其他酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与突触后膜上的受体结合。图6中，当某种递质与受体结合时，引起Na+大量内流，使后膜的电位逆转成________，从而产生兴奋；而图7中，当另一种递质与受体结合时却使Cl-内流，由于抑制了突触后神经元______(填“静息“或“动作”)电位的产生，所以无法产生兴奋。(9分)(2)氨基丁酸(GABA)是脑内主要的抑制性递质。研究发现：癫痫病人是由于脑内大量的GABA被氨基丁酸转氨酶降解而失活，从而导致脑神经异常兴奋而发病。若将一种_______(填“抑制”或“激活”)氨基丁酸转氨酶的物质作为药物施用于病人，可缓解病情。(3分)(3)一些麻醉剂能与受体结合，并且结合后产生与某些递质作用类似的效果，这种麻醉剂主要作用于_______(埴“兴奋性”或“抑制件”)突触。(3分)
巴比妥类药物的作用机制为A.抑制神经元放电B.促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放C.控制Cl通道的开放频率D.与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用E.激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
苯巴比妥抗癫痫的作用机制是( )A.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性B.GABA受体激动剂，也作用于钠通道C.减少钠离子内流使神经细胞膜稳定D.阻滞电压依赖型钠通道，抑制突触后神经元高频点位的发放E.GABA氨基转移酶抑制剂
以下哪项不属于德巴金的主要作用机制（）A、增加脑内GABA合成B、促进脑内GABA的降解C、抑制γ-羟丁酸的释放，抑制g-羟丁酸的释放，抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用D、作用于Na+通道或k+通道，降低神经元放电的频率
关于德巴金缓释片的作用机制的判断或假说，正确的是：（）A、增加脑内GABA合成B、抑制脑内GABA的降解C、抑制γ-羟丁酸的释放，抑制g-羟丁酸的释放，抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用D、作用于Na＋通道或k＋通道，降低神经元放电的频率
非甾体类抗炎药的共同作用机制是（）A、抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）的生物合成B、抑制多巴胺的生物合成C、直接抑制中枢神经系统D、减少炎症部位各种刺激因子的合成E、抑制前列腺素（PG）的合成
以下所列苯二氮类镇静催眠药作用机制中，最正确的是（）A、抑制神经元放电B、增加氯通道开放的频率C、提高大脑皮层运动区的电刺激阈值D、选择性地抑制丘脑网状上行激活系统，阻断兴奋向大脑皮层的传送E、E.促进中枢抑制性神经递质γ－氨基丁酸（GAB的释放或突触的传递
硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）A、特异性地竞争Ca2+结合部位，拮抗Ca2+的作用B、增强GABA与GABA受体的结合C、阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道D、抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E、以上都不是
以下所列“巴比妥类镇静催眠药作用机制”中，最正确的是（）A、抑制神经元放电B、增加氯通道开放的频率，降低兴奋性C、提高大脑皮层运动区的电刺激阈值D、选择性地抑制下丘脑网状上行激活系统，阻断兴奋向大脑皮层的传送E、促进中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的释放
下列关于地西泮作用机制的描述正确的是（）A、不通过受体，直接抑制中枢B、作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C、延长Cl通道的开放时间D、作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用E、以上都不是
苯二氮卓类的中枢作用机制（）A、增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间
巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起抑制作用C、无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E、通过加快Cl通道开放频率增加Cl
单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是（ ）。A直接作用于γ－目氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放B直接作用于苯二氮革受体，使Cl-通道开放C直接作用于苯二氮革受体，促进GABA所致的Cl-通道开放D直接作用于γ－氨基丁酸(GABA)受体，促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E直接作用于中枢起抑制作用
单选题苯巴比妥抗癫痫的作用机制是（ ）A增强γ一氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性BGABA受体激动剂，也作用于钠通道C减少钠离子内流使神经细胞膜稳定D阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频电位的发放E GABA氨基转移酶抑制荆
单选题巴比妥类药物的作用机制为（）A控制Cl通道的开放频率B抑制神经元放电C与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用D促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放E激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
单选题以下所列“巴比妥类镇静催眠药作用机制”中，最正确的是（）A抑制神经元放电B增加氯通道开放的频率，降低兴奋性C提高大脑皮层运动区的电刺激阈值D选择性地抑制下丘脑网状上行激活系统，阻断兴奋向大脑皮层的传送E促进中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的释放