关于注射用替考拉宁，下列说法不正确的是（）A、半衰期长，可每日1次给药B、快速滴注会引起红人综合症C、口服不被吸收，可肌注或静注D、不宜与氨基糖苷类联用E、首剂需要给予负荷剂量
关于注射用替考拉宁，下列说法不正确的是（）
- A、半衰期长，可每日1次给药
- B、快速滴注会引起红人综合症
- C、口服不被吸收，可肌注或静注
- D、不宜与氨基糖苷类联用
- E、首剂需要给予负荷剂量
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关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是A、每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平B、增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间C、以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值D、每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度E、定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
间隔给药，快速达到稳态血液浓度的给药方法是A．每四个半衰期给药一次B．一个半衰期口服给药一次，首剂加倍C．一个半衰期口服给药一次，首剂用1倍的剂量D．药物恒速静脉滴注E．每五个半衰期增加给药一次
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是A.每五个半衰期给药一次B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C.每五个半衰期增加给药一次D.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.44倍的剂量E.药物恒速静脉滴注
为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍B、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量C、每四个半衰期给药一次D、每四个半衰期增加给药一次E、药物恒速静脉滴注
为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A.药物恒速静脉滴注B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C.一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.5倍的剂量D.每四个半衰期给药一次E.每四个半衰期增加给药一次
关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.暂缺E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k是滴注速度B.稳态血药浓度C与k成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k/k)，可使血药浓度迅速达稳态
"1个半衰期给药1次；如需要立即达到稳态，可首剂加倍"针对（）"1天给药1次；需要立即达到治疗浓度，可首剂加倍"针对（）"治疗指数低者1个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药；治疗指数高者1-3个半衰期给药1次"针对（）"治疗指数低者静脉滴注给药；治疗指数高者分次给药，以保证血药浓度始终高于最低有效浓度"针对（）A半衰期大于30小时B半衰期大于24小时C半衰期8～24小时D半衰期小于30分钟E半衰期30分钟～8小时
下列关于替考拉宁的说法错误的是（）A、对比例趋于升高的凝固酶阴性表葡菌的作用较万古霉素差，对革兰阳性耐药菌的抗菌作用强大B、组织分布好，也可以透入脑脊液C、半衰期长达47小时，每日只需给药1次D、不良反应比万古霉素少而轻，尤其耳、肾毒性及红人综合征的发生率明显为低E、即可供静脉给药，又可肌内给药
下列关于替考拉宁说法正确的是（）。A、口服吸收较好，可用于治疗假膜性肠炎B、替考拉宁与万古霉素可能有交叉过敏反应，故对万古霉素过敏者慎用。但用万古霉素曾发生"红人综合征"者非本品禁忌证C、本品与万古霉素一样同为为浓度依赖性杀菌药，其PK/PD评价参数为AUC/MICD、替考拉宁不良反应（尤其是肾毒性）较万古霉素少
关于氨基糖苷类抗菌药下面说法正确的是（）。A、氨基糖苷类抗菌药与强利尿剂合用不会加强耳毒性B、氨基糖苷类抗菌药与头孢类抗菌药合用可致肾毒性加强C、氨基糖苷类抗菌药与与地西泮合用可致神经肌肉阻滞作用减弱D、氨基糖苷类抗菌药与碱性药物合用抗菌效能可能增强但毒性也会相应增强
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（）A、药物恒速静脉滴注B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.44倍的剂量D、每五个半衰期给药一次E、每五个半衰期增加给药一次
为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（）A、一个半衰期给药一次，首剂用1.44倍的剂量B、一个半衰期给药一次，首剂加倍C、药物恒速静脉滴注D、每五个半衰期给药一次E、每个半衰期给药五次
单选题关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A静脉给药时，药物进入血液循环快B有些药物口服后，有肝首关效应C肌内注射给药无吸收相D为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E直肠给药无首关效应
单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
多选题下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是（）A每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平B增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间C以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值D每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度E定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
多选题下列庆大霉素的错误叙述项是：A可局部用于皮肤、黏膜表面感染B可与羧苄西林混合滴注C可引起肾脏毒性D是临床上常用的氨基糖苷类药物E不能口服，仅作肌肉或静脉滴注给药