（）医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的咔嚓制度，确保产品的可追溯性。A、第一类B、第二类C、第三类D、以上都是

（）医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的咔嚓制度，确保产品的可追溯性。

  • A、第一类
  • B、第二类
  • C、第三类
  • D、以上都是

相关考题：

医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()工作,并建立相关档案。 A、产品自查自纠工作B、上市产品再评价工作C、技术支持D、医疗器械不良事件监测工作
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第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。 A、售后服务B、产品再评价C、跟踪D、技术支持
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生产企业应从符合()规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装,并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《生产实施细则》C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》D、《医疗器械注册管理办法》
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生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再评价工作的记录,并建立相关档案。 A、不良事件B、产品检验C、技术统计D、验收环节
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医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照()的要求,建立质量管理体系,并保持有效运行。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》D、《医疗器械新产品审批规定》
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第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。() 此题为判断题(对，错)。
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医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度,确保产品的可追溯性。() 此题为判断题(对，错)。
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医疗器械生产企业应当按照有关规定开展医疗器械不良事件监测和上市产品再评价工作,并建立相关档案。() 此题为判断题(对，错)。
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医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。() 此题为判断题(对，错)。
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药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度，保证药品可追溯。()
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施() 制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
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以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理
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医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）A、国家标准B、行业标准C、注册产品标准
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上市公司（）应当负责建立健全上市公司募集资金管理制度，并确保该制度的有效实施。A、监事会B、股东大会C、内审部门D、董事会
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食品生产企业应当建立（）、（）、食品相关产品进货查验记录制度。
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婴幼儿配方食品生产企业应当实施（）全过程质量控制。A、原料进厂B、产品配方C、产品运输D、上市销售
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生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。A、医疗器械行业B、医疗器械企业医疗器械产品
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国家对医疗器械实行（）制度。A、企业审查管理B、产品审核管理C、产品认证管理D、产品生产注册
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医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案，首次经营的产品必须索取生产商的（）。
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医疗器械经营企业没有建立并执行进货检查验收制度，并建立产品进货台账的，食品药品监督管理部门应当依据职责采取措施，纠正违法行为，防止或者减少危害发生，并依照《医疗器械经营企业许可证管理办法》予以处罚。
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生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建立相应制度，以保证其产品的可追溯性。
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医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情况，开展医疗器械（）。
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度，指定机构并配备专职人员承担该单位医疗器械不良事件监测工作。
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医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立（）审核制度，对供应商进行评价，确保采购产品符合法定要求。A、销售商B、客户C、供应商D、物料
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关于医疗器械生产企业的采购管理，以下哪项是正确的（）。A、医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立供应商审核制度B、审核供应商时必须实地考察，确保采购产品符合法定要求C、医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录D、记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的要求
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医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。
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单选题（）医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的咔嚓制度，确保产品的可追溯性。A第一类B第二类C第三类D以上都是
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