检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
相关考题：
用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存
依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品A．合同应明确质量条款B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D．应根据原始凭证，逐批验收并记录E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律小得上架陈列C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册D.对调剂的处方保存2年
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品进货、验收中要做到（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C、验收首营品种应进行内在质量检验D、购进药品应有合法票据E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
多选题药品进货、验收中要做到（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货
多选题药品购进验收记录内容包括（）A购进日期B购进品种、规格、数量C购进药品剂型D药品生产单位、生产批号、批准文号E药品有效期