《中国药典》对标准品的描述不正确的是A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

《中国药典》对标准品的描述不正确的是

A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

参考解析

解析:标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位计,以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。对照品、标准品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

相关考题:

第 18 题 中药鉴定的依据是(  )A.《中国药典》和《部颁药品标准》B.《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》C.《中国药典》D.药厂、医院制定的标准E.《中华人民共和国宪法》

我国现行的药品质量标准有( )A、《中国药典》和地方标准B、《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C、国家药监局标准和地方标准D、《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E、《中国药典》和国家CFDA药品标准

中国药典的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定,检查方法和限度、标准品、对照品,计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则E.收载有制剂通则

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《中国药典》(2010年版)的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

《中国药典》对标准品的描述不正确的是A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

中药鉴定的依据是A.《中国药典》和《部颁药品标准》B.《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》C.《中国药典》D.药厂、医院制定的标准E.《中华人民共和国宪法》

我国现行的法定药品质量标准是A.中国药典和局颁药品标准B.中国药典和企业药品标准C.局颁药品标准和企业药品标准D.中国药典和临床研究用药品标准E.中国药典和暂行或试行药品标准

关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品

下列选项中,不属于中国药典凡例内容的是A.名称及编排B.检验方法和限度C.制剂通则D.指示剂E.标准品、对照品

国家药品标准是指A.《中国药典》B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准C.《中国药典》和新审办颁布的药品标准D.《中国药典》和企业标准E.《中国药典》和出口药品标准

国家药品标准是指A《中国药典》B《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准C《中国药典》和新审办颁布的药品标准D《中国药典》和企业标准E《中国药典》和出口药品标准

我国现行的药品质量标准有A.《中国药典》和地方标准B.《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准C.国家药监局标准和地方标准D.《中国药典》、国家药监局标准和地方标准E.《中国药典》和国家CFDA药品标准

我国现行的法定药品质量标准是A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准B:《中国药典》和企业药品标准C:局颁药品标准和企业药品标准D:《中国药典》和临床研究用药品标准E:《中国药典》和暂行或试行药品标准

中药鉴定的依据是A:《中国药典》和《部颁药品标准》B:《中国药典》《部颁药品标准》、地方药品标准C:《中国药典》D:药厂、医院制订的标准E:《中华人民共和国宪法》

中国药典附录内容包括()A红外光谱图B制剂通则C对照品(标准品)色谱图D标准溶液的配制和标定E物理常数测定法

对茯苓的优品标准描述的是()。

下列关于药典的描述错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BPC、《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

下列关于药典的描述,错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。

中国药典2010年版附录中的内容不包括()。A、试药、试液B、质量检定有关的共性问题C、滴定液D、标准品E、对照品

中国药典用红外光谱法鉴别药物的真伪采用了()。A、标准图谱对比法B、标准品比较法C、标准峰比较法D、标准曲线法

《中国药典》对标准品的描述不正确的是()A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B、除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C、用于抗生素效价测定的标准物质D、用于生化药品中含量测定的标准物质E、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

中国药典的凡例分类项目,下列说法正确的是()A、名称及编排B、检验方法和限度C、精确度、指示剂D、标准品、对照品E、以上都不是

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多选题中国药典附录内容包括()。A红外光谱图B制剂通则C对照品(标准品)色谱图D标准溶液的配制与标定E物理常数测定法

单选题下列关于药典的描述错误的是()A《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BPC《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日D药典收载的制剂品种比市售品种少E药典是一个国家记载药品标准、规格的法典