向特定国家(地区)出口易制毒化学品时,应向海关交验有关(),海关凭此办理有关出口验放手续。A、出口许可证B、进出口许可证C、出口申请表D、进出口申请表

向特定国家(地区)出口易制毒化学品时,应向海关交验有关(),海关凭此办理有关出口验放手续。

  • A、出口许可证
  • B、进出口许可证
  • C、出口申请表
  • D、进出口申请表

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申请人或者备案人申请注册或者办理备案,应当遵循医疗器械()基本要求,保证研制过程规范,所有数据真实、完整和可溯源。A、安全有效B、安全合格C、质量规范D、安全规范

上级食品药品监督管理部门接到管辖争议或者报请指定管辖请示后,应当在()工作日内作出指定管辖的决定,并书面通知下级部门。A、5个B、10个C、7个D、15个

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托,负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的()及试制样品的()。A、抽样工作;现场核查B、现场核查;抽样工作C、现场检查;质量分析D、抽样工作;质量分析

申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按照临床试验批准证明文件的相关要求开展临床试验,并严格执行()的有关规定。A、《审批意见通知件》B、《药品补充申请批件》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药物临床试验批件》

医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚?

未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类别的医疗机构,在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的,应当按照()的相关规定办理。A、《医疗机构制剂注册管理办法》B、《药品生产质量管理规范》C、《医疗机构制剂配制监督管理办法》D、《医疗机构制剂生产管理办法》